TRAMAL
Gotas
(TRAMADOL )
DOSIS Y ADMINISTRACION: La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la intensidad del dolor y a la sensibilidad del paciente.
A menos que se prescriba de manera diferente, TRAMAL debe administrarse a adultos y niños mayores de 16 años como sigue:
• TRAMAL gotas 100 mg/ml (40 gotas): 20 - 40 gotas (con algo de líquido o azúcar) hasta un máximo de 160 gotas diarias o
• TRAMAL solución inyectable 100 mg/2 ml:. 1 ampolla iv (inyectada lentamente o diluido en infusión) 1 ampolla im o 1 ampolla sc hasta un máximo de 4 ampollas diarias.
Si no se obtiene un suficiente alivio del dolor 30 - 60 minutos después de una dosis única de 50 - 100 mg de sustancia activa (equivalente a TRAMAL gotas: 20 - 40 gotas ó TRAMAL solución inyectable 100mg/2 ml: ½ a 1 ampolla), se puede administrar una segunda dosis única de 50 mg.
En dolor severo la demanda probablemente será más alta. En este caso puede administrarse la dosis única más alta de TRAMAL (100 mg tramadol) como dosis inicial.
Dependiendo del dolor, el efecto dura 4 - 8 horas. en general, no es necesario exceder 400 mg de tramadol clorhidrato por día.
Pacientes geriátricos: En dolor agudo no se requiere ajustar las dosis, ya que TRAMAL se administra sólo una o pocas veces al día. Usualmente en dolor crónico no se requiere un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (hasta 75 años) sin una manifiesta insuficiencia hepática o renal. En pacientes ancianos (sobre 75 años) la eliminación puede ser más prolongada. Por lo tanto, en caso necesario los intervalos de dosis pueden ser ampliados de acuerdo a los requerimientos del paciente. En forma general, no se debe administrar más de 300 mg de tramadol al día.
Insuficiencia hepática y renal / diálisis: En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática severa TRAMAL no debe ser administrado. En sujetos con clearance de creatinina de 10 a 30 ml/min se debe ajustar la dosis y no sobrepasar los 200 mg diarios. También se debe ajustar la dosis en pacientes con enfermedad hepática. Pacientes con cirrosis deberán recibir máximo 50 mg cada 12 horas.
Modo y duracion de la administracion: Dependiendo de la forma farmacéutica, TRAMAL permite los siguientes modos de administración:
• Oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido)
• Rectal
• Intravenosa
• Intramuscular
• Subcutánea
• Por infusión
La administración intravenosa debe ser lenta, inyectando 1 ml de TRAMAL (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto.
TRAMAL no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones del tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con TRAMAL y en qué dosis.
CONDICIONES DE CONSERVACION: TRAMAL debe almacenarse a no más de 25 °C (aún por períodos cortos). Mantener fuera del alcance de los niños.
COMPOSICIÓN
TRAMAL Solución inyectable 100 mg/2ml
Cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol clorhidrato100 mg; excipientes c.s.
TRAMAL Solución para gotas orales 100 mg/ml
Cada ml de SOLUCIÓN PARA GOTAS contiene: Tramadol clorhidrato100 mg; excipientes c.s.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad conocida al tramadol o a algún excipiente
• Intoxicación aguda con alcohol, somníferos, analgésicos, opioides y psicotrópicos.
• Pacientes en terapia con inhibidores de mao o que han recibido esta terapia dentro de los últimos 14 días (ver Interacciones).
• Insuficiencia hepática severa.
• Insuficiencia renal severa
TRAMAL no debe ser usado como tratamiento en el síndrome de deprivación por narcóticos.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR VEHICULOS Y OPERAR MAQUINARIA: Aunque se use de acuerdo a las instrucciones, TRAMAL puede afectar las reacciones en tal medida que se comprometa la seguridad vial, la operación de maquinaria y el trabajar sin un soporte firme. Esto se aplica especialmente cuando se inicia el tratamiento, cuando se cambia de fármaco, cuando se usa en forma concomitante con otras drogas de acción central, y particularmente, con alcohol.
REACCIONES ADVERSAS: Frecuentemente (más del 10%) se han reportado náuseas y mareos.
Ocasionalmente pueden presentarse vómitos, constipación, sudoración, sequedad bucal, cefalea y embotamiento.
Raramente pueden presentarse alteraciones de la regulación cardiovascular (palpitaciones, hipotensión postural o colapso cardiovascular). Estos efectos adversos pueden presentarse especialmente con la administración intravenosa y en pacientes que están físicamente estresados. También puede presentarse en raros casos irritación gastrointestinal (sensación de presión en el estómago, distensión) y reacciones cutáneas (ejemplo: prurito, rash, urticaria).
En muy raros casos se ha observado falta de fuerza, cambios en el apetito, visión borrosa y trastornos en la micción (dificultad en el paso de la orina y retención urinaria). También se han presentado en forma muy rara diversos efectos secundarios de tipo psíquico luego de la administración de tramalâ, los cuales varían individualmente en intensidad y naturaleza (dependiendo de la personalidad y duración del tratamiento). Estos incluyen cambios de ánimo (usualmente euforia, ocasionalmente disforia), cambios en la actividad (habitualmente supresión, ocasionalmente aumento) y cambios en la capacidad cognitiva y sensorial (ejemplo: cambios en el comportamiento en lo que se refiere a toma de decisiones, trastornos de la percepción).
En muy raros casos se ha reportado, además, reacciones alérgicas (ejemplo: disnea, broncoespasmo, sibilancia, edema angioneurótico) y anafilaxis.
También se ha reportado en muy raros casos un empeoramiento del asma, pero no se ha establecido una relación causal.
Se han reportado casos aislados de convulsiones epileptiformes. Estas se produjeron principalmente después de la administración de altas dosis de tramadol o después de la administración concomitante con drogas que bajan el umbral convulsivo o que por sí mismas inducen convulsiones cerebrales (ejemplo: antidepresivos o neurolépticos).
En muy raros casos se ha reportado un aumento en la presión sanguínea y bradicardia.
Se ha reportado depresión respiratoria. La depresión respiratoria se puede producir si se administran dosis que excedan considerablemente las dosis recomendadas y si se administran otros depresores centrales en forma concomitante.
Se puede desarrollar dependencia. Pueden presentarse síntomas de deprivación similares a lo que se producen durante una deprivación opiácea, tales como agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia, temblor y síntomas gastrointestinales.
En casos aislados se ha reportado un aumento en los valores de enzimas hepáticas en conexión temporal con el uso terapéutico de tramadol.
Además puede incrementar la creatinemia, disminuir la hemoglobinemia e inducir proteinuria
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han realizado estudios bien controlados en embarazadas, por tanto tramal sólo deberá ser administrado si el potencial beneficio justifica el riesgo para el feto. Además tramadol atraviesa la barrera placentaria y pueden presentarse síntomas de deprivación en el neonato.
Tramadol administrado antes o durante el parto - no afecta la contractilidad uterina. En neonatos puede inducir cambios en la frecuencia respiratoria.
Sólo muy pequeñas cantidades (aproximadamente el 0,1% de una dosis i.v.) es excretado en la leche materna. Por lo tanto, tramadol no debiera usarse durante la lactancia.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Farmacodinamia: Tramadol es un analgésico opiode de acción central. es un agonista puro, no selectivo, de los receptores µ, d y k con una afinidad más alta por los receptores µ. otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgésico son la inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y el aumento de la liberación de serotonina.
Tramadol posee un efecto antitusígeno. En contraste con la morfina, las dosis analgésicas de tramadol causan menos depresión respiratoria. Tampoco se ve afectada la motilidad gastrointestinal. Los efectos sobre el sistema cardiovascular tienden a ser débiles. La potencia reportada de tramadol es de 1/10 a 1/6 en relación a la morfina.
• Características toxicológicas: En algunos sistemas de prueba in vitro hubo evidencia de efectos mutagénicos.
Estudios in vivo no mostraron tales efectos. de acuerdo al conocimiento adquirido hasta ahora, tramadol puede ser clasificado como no mutagénico.
Se han realizado estudios en ratas y ratones acerca del potencial tumorigénico de tramadol clorhidrato. El estudio en ratas no mostró evidencia de aumento en la incidencia de tumores que tuviera alguna relación con tramadol. En el estudio en ratones hubo aumento en la incidencia de adenomas de células hepáticas en machos (un aumento no significativo, dosis-dependiente, de 15 mg/kg hacia arriba) y un aumento de tumores pulmonares en hembras de todos los grupos de dosis (significativo, pero no dosis-dependiente).
En estudios de reproducción realizados con ratas, dosis de tramadol de 50 mg/kg/día, hacia arriba, causaron efectos tóxicos en las madres y elevaron la mortalidad neonatal. En las crías se produjo un retardo, manifestado como trastornos en la osificación y retraso en la apertura vaginal y ocular. La fertilidad masculina no se vio afectada. Después de dosis más altas (desde 50 mg/kg/día hacia arriba) las hembras presentaron una reducida tasa de embarazos. En conejos, se presentaron efectos tóxicos en las madres y anormalidades esqueléticas en las crías, con dosis superiores a 125 mg/kg.
Farmacocinética: Más del 90% de tramadol es absorbido luego de la administración oral. La biodisponibilidad absoluta es de alrededor de 70%, independientemente de la ingestión concomitante de alimentos. La diferencia entre el tramadol absorbido y el no metabolizado disponible se debe, probablemente al bajo efecto de primer paso. El efecto de primer paso después de la administración oral es de un 30% máximo.
Después de la administración oral de 100 mg en forma líquida, la concentración plasmática máxima, cmáx, es 309 ± 90 ng/ml luego de 1,2 horas. Después de la misma dosis en la forma oral la cmáx es de 280 ± 49 ng/ml luego de 2 horas. Tramadol posee una alta afinidad tisular (vd,ß = 203 ± 40 l). La unión a proteínas plasmáticas es de alrededor de 20%.
Tramadol atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria. Muy pequeñas cantidades de sustancia y de su derivado o-desmetilo se encuentran en la leche materna (0,1% y 0,02% de la dosis administrada, respectivamente).
La vida media de eliminación t½, ß es de aproximadamente 6 horas, independiente de la vía de administración. En pacientes mayores de 75 años ésta puede prolongarse por un factor aproximado de 1,4.
En el homre, tramadol se metaboliza principalmente por n- y o-desmetilación y por la conjugación de los productos de la o-desmetilación con ácido glucurónico.
Sólo el o-desmetiltramadol es farmacológicamente activo. Existen considerables diferencias cuantitativas interindividuales entre los otros metabolitos. Hasta ahora se han encontrado once metabolitos en la orina. Experimentos en animales han mostrado que el o-desmetiltramadol es más potente que la sustancia original con un factor 2 - 4. Su vida media t½, b (6 voluntarios sanos) es 7,9 horas (rango : 5,4 - 9,6 horas) y es aproximadamente igual a la de tramadol.
Tramadol y sus metabolitos son casi completamente eliminados por vía renal. La excreción urinaria acumulativa es del 90% del total de la dosis radioactiva administrada. En casos de deterioro de la función hepática y renal la vida media puede estar prolongada. En pacientes con cirrosis hepática se ha determinado una vida media de eliminación de 13,3 ± 4,9 horas (tramadol) y 18,5 ± 9,4 horas (o-desmetiltramadol), y en un caso extremo, de 22,3 horas y 36 horas, respectivamente. En pacientes con insuficiencia renal (clearance de creatinina <5 ml/min) los valores fueron de 11 ± 3,2 horas y 16,9 ± 3 horas, y en un caso extremo de 19,5 horas y 43,2 horas, respectivamente.
Tramadol tiene un perfil farmacocinético lineal dentro del rango de dosis terapéutica.
La relación entre las concentraciones séricas y el efecto analgésico es dosis-dependiente, pero varía considerablemente en casos aislados. Una concentración sérica de 100 - 300 mg/ml es usualmente efectiva.
La biodisponibilidad absoluta de TRAMAL es 68% para la administración oral y alrededor de 79% para la administración rectal
INDICACIONES: Tratamiento del dolor moderado a severo.
INCOMPATIBILIDADES: TRAMAL 50/100 mg Solución inyectable ha demostrado ser incompatible (inmiscible) con soluciones inyectables de:
• Diazepam
• Diclofenaco
• Flunitrazepam
• Trinitrato de glicerilo
• Indometacina
• Midazolam
• Fenilbutazona
INTERACCIONES: La administración de inhibidores de mao en los últimos 14 días antes del uso del opioide petidina, se han observado interacciones con riesgo vital a nivel del sistema nervioso central y respiratorio y de la función cardiovascular. No pueden descartarse las mismas interacciones entre inhibidores de mao y TRAMAL.
La administración concomitante de TRAMAL con otras sustancias depresoras centrales incluyendo el alcohol, agentes anestésicos, antidepresivos, opioides, fenotiazinas, hipnóticos, etc. Puede potenciar los efectos a nivel del sistema nervioso central.
Hasta ahora los resultados de estudios farmacocinéticos han mostrado que con la administración previa o concomitante de cimetidina (inhibidor enzimático) es improbable que ocurran interacciones clínicamente relevantes. La administración simultánea o previa de carbamazepina (inductor enzimático) puede reducir el efecto analgésico y acortar la duración de la acción.
Tramadol podría incrementar la toxicidad de digoxina y alterar el efecto de la warfarina.
No se recomienda la combinación de tramadol con agonistas/antagonistas mixtos (ej.: Buprenorfina, nalbufina, pentazocina), debido a que el efecto analgésico de un agonista puro puede estar teóricamente reducido en tales circunstancias.
Tramadol puede inducir convulsiones y aumentar el potencial de causar convulsiones de los inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, neurolépticos y otras drogas que bajan el umbral convulsivo. Posiblemente la fluoxetina, paroxetina y la amitriptilina podrían inhibir el metabolismo del tramadol.
Drogas que se sabe, inhiben el citocromo cyp3a4, tales como ketoconazol y eritromicina, podrían inhibir el metabolismo de tramadol (o-desmetilación) y posiblemente también el metabolismo del metabolito activo o-desmetilado. La importancia clínica de tal interacción no ha sido estudiada.
PRECAUCIONES
TRAMAL puede usarse sólo bajo una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio y de las precauciones relevantes en:
• Dependencia a opioides.
• Alteraciones de conciencia de origen desconocido, shock.
• Alteraciones del centro o la función respiratoria.
• Aumento de la presión intracraneana debido a trauma de la cabeza o enfermedad cerebral.
En pacientes sensibles a opiáceos el producto debe ser usado con precaución.
Se han reportado convulsiones en pacientes en terapia con tramadol a los niveles de dosis recomendadas. El riesgo puede estar aumentado cuando las dosis de tramadol exceden el límite superior de la dosis diaria (400 mg) recomendada.
Además, tramadol puede aumentar el riesgo de crisis convulsivas en pacientes en terapia con otros medicamentos que bajen el umbral convulsivo (ver Interacciones). Los pacientes epilépticos o aquellos susceptibles de crisis convulsivas sólo deben ser tratados con tramadol si existen circunstancias de peso que lo justifiquen.
TRAMAL posee un bajo potencial de dependencia. En tratamientos a largo plazo puede desarrollarse tolerancia, dependencia física y psíquica. En pacientes con tendencia al abuso o dependencia de drogas, el tratamiento con TRAMAL no se recomienda.
TRAMAL no es adecuado como sustituto en pacientes opioide-dependientes.
Aunque tramadol es un agonista opiáceo, no puede suprimir los síntomas de deprivación de la morfina.
No se recomienda el uso de TRAMAL en niños menores de 16 años.
PRESENTACIONES
TRAMAL Solucion inyectable 100 mg/2ml: Envase con 3 ampollas. Envase hospitalario con 100 ampollas.
TRAMAL Solucion para gotas orales 100 mg/ml: Frasco con 10 ml (1ml=40 gotas).
GRÜNENTHAL CHILENA LTDA.
Rosario Norte 615 piso 10 - Las Condes
Teléfono: 369 1000 / Fax: 369 1193-369 9061
Email: grunenthal.chilena@grunenthal.cl
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SOBREDOSIS
Síntomas: En principio, se espera que los síntomas de intoxicación con tramadol sean similares a aquellos otros analgésicos de acción central (opioides). estos incluyen especialmente miosis, vómitos, colapso cardiovascular, trastornos de conciencia hasta coma, convulsiones y depresión respiratoria (hasta paro respiratorio)
Tratamiento: Se recomiendan medidas generales de emergencia en orden a mantener permeable la vía respiratoria aspiración, manteniendo la respiración y la circulación dependiendo de los síntomas. Después de la administración oral de tramadol el estómago debe ser vaciado por inducción de vómitos (paciente consciente) o por lavado gástrico. El antídoto para la depresión respiratoria es naloxona. En experimentos en animales la naloxona no tuvo efecto sobre las convulsiones. En tales casos debe administrarse diazepam por vía intravenosa.
Tramadol se elimina en forma mínima desde el suero por diálisis. Por lo tanto un tratamiento con hemodiálisis o hemofiltración por sí solo no es adecuado para desintoxicación.