TIMABAK
Solución oftálmica
(TIMOLOL )
COMPOSICIÓN: Timolol maleato (0,5%).
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial, broncoespasmo, antecedentes de asma bronquial o de neumopatías crónicas obstructivas.
Insuficiencia cardíaca, congestión no controlada. Shock cardiogénico. Bloqueo aurículoventricular en alto grado (2do y 3er grado).
Bradicardia severa. Hipersensibilidad a los ingredientes del preparado.
Está contraindicado relativamente en asociación con amiodarona.
REACCIONES ADVERSAS
La solución oftálmica de timolol es generalmente bien tolerada.
Al igual que con todos los colirios betabloqueantes, se puede observar una disminución de la secreción lacrimal (sequedad ocular), síntomas de irritación ocular y ligera sensación de quemadura o ardor al inicio del tratamiento, conjuntivitis, queratitis, hipostesia corneana y molestias visuales, que comprenden modificaciones de la refracción, diplopía y ptosis.
INDICACIONES
Hipertensión ocular, glaucoma crónico de ángulo abierto, glaucoma en afáquicos.
INTERACCIONES
Relacionadas con el pasaje sistémico de betabloqueadores, la asociación de timolol con inhibidores de los canales de calcio (excepto nifedipino), los fármacos que disminuyen las tasas de catecolaminas y otros agentes betabloqueantes, puede provocar una hipotensión y/o una bradicardia importante, ya que estos medicamentos pueden potenciar los efectos del timolol. Es necesario una supervisión oftalmológica en caso de tratamiento concomitante con un colirio que contenga adrenalina, por el riesgo de midriasis. No se recomienda el uso concomitante con amiodarona debido a los riesgos de automatismo, y desórdenes en la conducción cardíaca.
DOSIFICACIÓN
1 a 2 gotas al día. En algunos casos la administración cotidiana de una sola gota de timolol colirio puede ser suficiente, en particular cuando la presión intraocular se mantiene en niveles satisfactorios. La normalización de la presión ocular por TIMABAK® Colirio requiere a veces algunas semanas.
La evaluación del tratamiento debe incluir un control de la presión intraocular luego de un período de tratamiento de unas 4 semanas.
ADVERTENCIAS
TIMABAK® contiene un principio activo que puede inducir una reacción positiva en los tests practicados en los controles antidoping.
PRECAUCIONES
Se recomienda que cada paciente que inicie un tratamiento con timolol se someta previamente a un examen cardiológico completo, monitoreando la aparición de signos de insuficiencia cardíaca, especialmente en aquellos con antecedentes de enfermedad cardíaca grave, hiperactividad bronquial y en pacientes de edad avanzada. Debe ejercerse una particular vigilancia en aquellos pacientes que ingieren por vía oral betabloqueadores y en aquellos en los que esté contraindicada su administración, como igualmente en pacientes diabéticos no controlados. Los betabloqueadores enmascaran ciertos síntomas de hiperglicemia y aumentan el riesgo que esto ocurra. Asimismo, se requiere particular atención en los portadores de lentes de contacto debido al riesgo de disminución de la secreción lacrimal e hipostesia corneal relacionada, en general, a los betabloqueadores. Puede presentarse en tratamiento prolongado una reducción a la sensibilidad al timolol. Un aumento de dosis no tendría efecto. También debe verificarse cada año, en los casos señalados, ausencia de taquifilaxis.
PRESENTACIÓN: Frasco con 5mL de sol. oftálmica 0,5%.
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