TIFEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Comprimidos recubiertos

(IBUPROFENO )

Antirreumáticos no esteroides solos (M1A1)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS
SOBREDOSIFICACIÓN

POSOLOGÍA

Vía: Oral.

Dosificación y modo de empleo: No debe excederse los 2,4 g al día. Se recomienda administrar con leche o alimentos. Según la condición a tratar y el criterio médico, se recomiendan generalmente:

• Dolor suave a moderado: 400 cada 4 a 6 horas, según necesidad

• Dismenorrea: 400 cada 4 horas. artritis reumatoidea, osteoartritis, etc.: la dosis debe acomodarse a cada paciente de modo de administra la dosis más pequeña aceptable, sin sobrepasar los 2,4 g al día.




COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO de 400 mg contiene: Ibuprofeno 400 mg. Excipientes c.s.

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO de 600 mg contiene: Ibuprofeno 600 mg. Excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad a ibuprofeno o de pólipos nasales, angioedema o reactividad broncoespástica al ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no esteroidal (aines).

No debe administrarse a menores de 12 años. No recomendable el uso durante el embarazo y la lactancia.




REACCIONES ADVERSAS: En general, es bien tolerado. las reacciones adversas reportadas más comunes son de tipo gastrointestinales (si bien estudios comparativos con aas e indometacina han demostrado que ibuprofeno presenta menos incidencia de este tipo que los otro dos fármacos). Otras reacciones adversas reportadas son: cefalea, nerviosismo, fatiga, tinitus, edema, depresión, insomnio, visión borrosa, etc.




INDICACIONES

• Tratamiento de osteoartritis, artritis reumatoidea y otras enfermedades músculo esqueléticas.

• Alivio de dolores leves a moderados; post-quirúrgicos, dentales y posparto.

• Tratamiento de dismenorreas primarias

• Síndrome de hombro doloroso.




INTERACCIONES

• Puede aumentar el efecto de anticoagulantes de tipo cumarínicos.

• El uso simultáneo con salicilatos puede aumentar la incidencia de efectos gastrointestinales.

• Puede administrarse ibuprofeno en combinación con sales de oro y/o corticoides.

• Disminuye el efecto diurético y antihipertensivo de furosemida.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Debe administrase bajo estricta vigilancia a pacientes con antecedentes de enfermedades al tracto gastrointestinal o úlcera activa. En caso que se detecten anormalidades en la visón, se aconseja descontinuar su administración y someter al paciente a examen oftalmológico. En casos de hipertensión, insuficiencia renal o descompensación cardiaca se aconseja administrar con precaución. Debe administrase con precaución en pacientes con defectos a la coagulación o en terapia anticoagulante. No se recomienda su utilización durante el embrazo a menos que los beneficios superen los riesgos potenciales.




PRESENTACIONES

Envase conteniendo 400 mg x 20 comprimidos recubiertos.

Envase conteniendo 600 mg 20 comprimidos recubiertos

ANDROMACO S.A.

Quilín 5273 - Peñalolen
Teléfono: 594 8000 / Fax: 510 8494
Email: info@andromaco.cl
www.andromaco.cl




PROPIEDADES: Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio de estructura no esteroidal, derivado del ácido propiónico que corresponde químicamente al ácido 2-(4-isobutilfenil)-propiónico. Posee actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su mecanismo de acción se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Se utiliza exitosamente en el tratamiento de artritis reumatoidea, osteoartritis y otras enfermedades músculo-esqueléticas con una actividad comparable a la del ácido acetilsalicílico e indometacina y menos incidencia de reacciones adversas. Asimismo, se le ha utilizado en el tratamiento de gota aguda con excelentes resultados. Estudios clínicos realizados han comprobado su alta efectividad frente al propoxifeno en el alivio de dolor por episiotomía, por extracciones dentales y en el control de los síntomas de dismenorrea primaria. Ibuprofeno se absorbe a través del tracto gastrointestinal alcanzando niveles plasmáticos entre 1 y 2 horas luego de sus ingestión, se une extensamente a las proteínas plasmáticas poseyendo una vida media de aproximadamente de 2 horas. Se excreta por la orina principalmente como metabolito y su conjugados. Alrededor del 1% se excreta en la orina como tal.




SOBREDOSIS: Los síntomas por sobredosis varían según la magnitud de esta, puede producirse fatiga, nistagmus, hasta apnea y cianosis. Dosis sobre 10 veces las normales, han producido síntomas leves en adultos que se recuperaron sin secuelas. El tratamiento a seguir en caso de sobredosis aguda es vaciamiento gástrico por emesis o lavado, pese a que luego de una hora es pequeña la cantidad de fármaco a recuperar. Debido a la naturaleza acídica de este fármaco y a su excreción vía orina, se considera teóricamente beneficioso administrar alcáli e inducir diuresis.