RIFALDIN

Jarabe

(RIFAMPICINA )

Antituberculosos con un solo ingrediente (J4A1)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
INDICACIONES
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA

Adultos: Tuberculosis: para tratamiento de la tuberculosis, la rifampicina siempre debe ser administrada por lo menos con otra droga antituberculosa. La dosis recomendada es de 10 mg/kg diarios, sin exceder 600 mg/día. Regímenes sugeridos: Quimioterapia de corto plazo: Fase inicial (2 meses): administrar isoniazida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina o etambutol diariamente ó 2 a 3 veces por semana, bajo terapia de observación directa. En poblaciones con baja probabilidad conocida de resistencia a la isoniazida. Consultar un médico experto en tuberculosis en caso de que el paciente permanezca sintomático o con esputo o cultivo positivo después de este período. Fase de continuación (4 meses o más): para organismos susceptibles, administrar isoniazida y rifampicina diariamente ó 2 a 3 veces por semana bajo observación directa. Consultar un médico experto en tuberculosis para el tratamiento de organismos resistentes a las drogas administradas. En general, la terapia contra la tuberculosis debe ser prolongada por 6 meses y hasta que, por lo menos, hayan transcurrido 3 meses de conversión a cultivo negativo. Terapia a largo plazo: pacientes con organismos resistentes a las drogas o con tuberculosis extrapulmonar pueden necesitar tratamientos más largos con otros esquemas de administración de drogas. Tuberculosis con infección por HIV: el tratamiento debe prolongarse por un total de 9 meses, o por lo menos 6 meses después de la conversión del cultivo. Lepra: la dosis recomendada es de 600 mg administrados diariamente o mensualmente. La rifampicina debe ser usada en conjunto por lo menos con una droga asociada específica contra la lepra. Infecciones por estafilococos meticilinoresistentes: la dosis diaria recomendada es 600-1200 mg divididos en 2 a 4 dosis. RIFALDIN® debe ser siempre usado con al menos otro antibiótico. Infecciones estafilocócicas severas: 600-1200 mg/día administrados cada 12 horas en dosis dividas, con al menos otro antibiótico adecuado. Brucelosis: 900 mg/día administrada diariamente al medio día. RIFALDIN® siempre se la debe asociar con doxicilina (200 mg/día administrada con la cena), durante 45 días. Portadores de meningococos: se recomienda administrar 600 mg de RIFALDIN® 2 veces al día durante 2 días (600 mg cada 12 horas) o 1 vez al día durante 4 días consecutivos (600 mg diarios). Portadores de Haemophilus influenzae: para los co-habitantes del mismo núcleo familiar expuestos al H. influenzae B y que están en contacto con niños de 4 años de edad o menores, se recomienda que todos los miembros (incluyendo el niño), reciban rifampician 20 mg/kg/día en una sola toma (dosis diaria máxima 600 mg), durante 4 días; neonatos (1 mes) deberían recibier 10 mg/kg/día durante 4 días. Otras infecciones: causadas por microorganismos sensibles a RIFALDIN® administrar 600-1200 mg/día dividido en 2 a 4 tomas. RIFALDIN® debe ser administrado con otro antibiótico con propiedades similares para prevenir la aparición de cepas resistentes.

Pediatría: Tuberculosis: en el tratamiento de la tuberculosis, RIFALDIN® siempre debe ser usada por lo menos con una droga antituberculosa. La dosis diaria recomendada es 10 a 20 mg/kg, sin exceder 600 mg/día. Portadores de meningococos: no se debe exceder los 600 mg/dosis. Para niños = 1 mes de edad la dosis recomendada es 10 mg/kg cada 12 horas, por 2 días ó 1 vez/día durante 4 días consecutivos. Para niños < menores de 1 mes de edad la recomendación de dosis es 5 mg/kg cada 12 horas por 2 días ó 1 vez/día durante 4 días consecutivos. Portadores de H. Influenzae: para los cohabitantes del mismo núcleo familiar expuestos a H. influenzae y que están en contacto con niños de 4 años de edad o menores, se recomienda que todos los miembrso (incluyendo el niño), reciban rifampicina 20 mg/kg 1 vez al día (dosis diaria máxima 600 mg), durante 4 días; neonatos (= 1 mez) 10 mg/kg /día por 4 días. Administración: por vía oral, RIFALDIN® debe administrarse en ayunas, al menos 30 minutos antes de las comidas, ó 2 horas después de una comida.




COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de JARABE contiene: Rifampicina 100 mg. Excipientes: Agar; sorbato de potasio; sacarina sódica; metabisulfito de potasio; polisorbato 80; esencia de frambuesa; metilprabeno; propilparabeno; azúcar; silicona; acido cítrico; agua purificada; c.s.




INDICACIONES: Tuberculosis: en todas sus formas, incluyendo casos recientes, crónicos, avanzados y resistentes. La rifampicina debería ser usada al menos con una de las otras drogas antituberculosas. Lepra: indicada en el tratamiento de la lepra multibacilar y paucibacilar para provocar la conversión del estado infeccioso a un estado no infeccioso. La rifampicina debería ser usada al menos con una de las otras drogas antileprosas. Infecciones estafilocócicas severas y meticilinoresistentes: la rifampicina puede emplearse en infecciones estafilocócicas severas y en las meticilinorresistentes, asociada siempre a otro antibiótico apropiado. Brucelosis: la rifampicina puede ser utilizada en el tratamiento de la brucelosis. En tales circunstancias debe asociarse a doxicilina. Portadores asintomáticos de N. meningitis: la rifampicina está indicada para el tratamiento de protadores asintomáticos de N. meningitidis para eliminar los meningococos de la nasofaringe. La rifampicina no está indicada para el tratamiento de la infección meningocócica debido a la posibilidad de rápido desarrollo de microorganismos resistentes. Portadores asintomáticos de H. influenzae: la rifampicina está indicada tanto en los portadores asintomáticos de H. influenzae como en la quimioproflaxis de niños menores de 4 años que hayan estado expuestos al contagio con este microorganismo. Otras infecciones: infecciones causadas por microorganismos sensibles a la rifampicina tales como: estafilococos; estreptococos; N. gonorrhoeae, Proteus sp; H. influenzae; E. coli; Legionella sp. Para prevenir la aparición de organismos resistentes, la rifampicina debería ser administrada conjuntamente con otro agente antibacteriano hacia el cual el microorganismo haya evidenciado ser susceptible.




PRESENTACIONES: Envase conteniendo 100 mL.

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