QUINVAXEM

Suspensión inyectable

(TOXOIDE DIFTÉRICO TOXOIDE PERTUSSIS TOXOIDE TETÁNICO )

Vacunas combinadas con componente antitetánico (J7B1)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA: Vía de administración intramuscular, deberán seguirse los lineamientos establecidos por las recomendaciones nacionales de vacunación aplicables y/o las pautas de la OMS.




COMPOSICIÓN: Cada dosis de 0,5 mL de suspensión inyectable contiene toxoide diftérico, toxoide tetánico, B. purtussis, HBsAg recombinante, oligosacárido de Hib y excipientes.




CONTRAINDICACIONES: No debe ser administrada a niños con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, ni a niños que hayan presentado signos de hipersensibilidad tras la administración previa de vacunas contra la difteria, tétano, pertussis, hepatitis B o Hib. La vacunación debe ser pospuesta en niños con enfermedad febril aguda. Patologías menores, como resfriado común u otras infecciones del tracto respiratorio superior. Encefalopatía de etiología desconocida contraída los 7 días siguientes a la administración previa de una vacuna con bacterias de la tos ferina.




INDICACIONES: Inmunización activa contra Difteria, Tétanos, Tos Ferina e infecciones por el virus de la Hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b (Hib).




PRESENTACIÓN: Envase clínico con 50 ampollas.

NOVARTIS CHILE S.A.

Rosario Norte 615 Piso 8 y 9 - Las Condes
Teléfono: 3500200 / Fax: 350 0280
Email: novartis@novaris.com
www.novartischile.com