PANAGESIC. PERIODO MENSTRUAL

Comprimidos

(PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN) )

No narcóticos y antipiréticos de prescripción (N2B1)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS
SOBREDOSIFICACIÓN

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN

Administración oral. Durante la menstruación se recomienda una dosis inicial de dos comprimidos, continuando con un comprimido dos a tres veces al día.

Para el síndrome premenstrual iniciar la ingesta 2 a 5 días antes de que comience la menstruación y continuar hasta el término de las molestias, la dosis es de un comprimido cada 8 horas.




COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Paracetamol 500 mg; Pamabrón 25 mg; Mepiramina maleato 15 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina. Lactosa monohidrato. Croscarmelosa sódica. Estearato de Magnesio. Talco. Colorante rojo FD&C Nº40.




CONTRAINDICACIONES: No administrar en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes, enfermedades hepáticas, trastornos de la coagulación, pacientes con glaucoma y asma.




REACCIONES ADVERSAS: En caso de reacciones de hipersensibilidad a alguno de los principios activo se podrían presentar manifestaciones dermatológicas tales como urticaria, eritema o erupción. En tal caso se debe recomendar suspender la ingesta.

También se puede presentar intolerancia gástrica, náuseas, vómitos o calambres.




EMBARAZO Y LACTANCIA: No administrar durante el embarazo y la lactancia.




FARMACOCINÉTICA

Paracetamol: Su acción terapéutica es analgésico y antipirético,por vía oral ,se absorbe completa y rápidamente.

Las concentraciones plasmáticas máximas son alcanzadas 30 a 60 minutos después de la ingestión.

Es distribuido rápidamente en todos los tejidos. Las concentraciones son comparables en sangre,saliva y plasma.La unión a proteinas es baja.

Es metabolizado fundamentalmente a nivel de hígado.Las dos vías metabólicas principales son la glucuroconjugación y la sulfoconjugación.

Su eliminación es fundamentalmente urinaria,90% de la dosis ingerida es eliminada por el riñon en 24 horas, principalmente bajo forma glucuroconjugada(60 a 80%) y sulfoconjugada(20 a 30%), menos del 5% es eliminada bajo forma inalterada. La vida media de eliminación es de aproximadamente dos horas.

Mepiramina Maleato: Su acción terapéutica es antihistamínico.

Derivado de la etilendiamina que actúa por competición con la histamina por los receptores H1 de las células efectoras. De esta forma evita las respuestas mediadas por la histamina; el efecto sedante hipnótico se debe a que la mepiramina atraviesa la barrera hematoencefálica y se une a los receptores de histamina(III) en el cerebro, los cuales están implicados en el control de los estados de vigilia. Se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza sobretodo en el hígado y los metabolitos producidos se excretan en 24 horas mayormente por vía renal y en parte por las heces. Posee una duración de acción de aproximadamente 8 horas.

Pamabron: 2-amino-2-metil-2-propanol 8-bromoteofilinato. Diurético suave por lo que ha sido usado para reducir la hinchazón asociada algunas veces con los síntomas premenstruales, actúa en parte por aumento del flujo sanguíneo renal y el índice de filtración glomerular, sin embargo, también tiene acción directa sobre el túbulo renal.




INDICACIÓN: Para aliviar síntomas asociados a los períodos premenstruales y menstruales tales como: calambres abdominales, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda e hinchazón.




INTERACCIONES

• El alcohol, sedantes y tranquilizantes pueden aumentar la somnolencia y disminuir los reflejos.

• No debe usarse simultáneamente con anticoagulantes ni hepatotóxicos.




ADVERTENCIAS

• No usar por más de 5 días, a menos que el médico lo indique.

• Si después de usarlo por el período de tiempo señalado por el médico los síntomas persisten o empeoran, se debe consultar nuevamente al médico.

• El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol puede provocar severo daño hepático.

PRECAUCIONES

Debe evaluarse la terapia en aquellos pacientes que:

• Tengan ocupaciones que requieran mantener intacto su estado de alerta.

• Sean continuos bebedores de alcohol.

• Consuman agentes tales como: hipnóticos, sedantes, psicoterapéuticos, depresores del sistema nervioso central.




PRESENTACIÓN: Envase de 10 comprimidos.

INSTITUTO SANITAS S. A.

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CLASIFICACIÓN: Analgésico, antihistamínico, diurético.




SOBREDOSIS: La ingestión de altas dosis de este medicamento por causa accidental puede producir un cuadro de intoxicación con alteración de las funciones vitales lo cual obliga a concurrir a un servicio de urgencia.