NOVAFAC C.C. SIMPLE

Comprimidos

(MEDROXIPROGESTERONA ESTRÓGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO )

Estrógenos combinados con progestágenos, excluyendo G3A (G3F)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA: Administrar diariamente un comprimido a partir del 5° día del ciclo en caso que aún se presenten ciclos menstruales o a partir de cualquier momento en caso contrario, siguiendo rigurosamente el orden establecido en el envase. Al terminarse la 30° tableta debe continuarse de inmediato con el nuevo envase, sin suspender el tratamiento.




COMPOSICIÓN

NOVAFAC 30 SIMPLE:

13 COMPRIMIDOS de color celeste conteniendo: Estrógenos conjugados de equino 0,625 mg. Acetato de medroxi-progesterona 5,00 mg; excipientes c.s.

17 COMPRIMIDOS de color naranja conteniendo: Estrógenos conjugados de equino 0,625 mg; excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algunos de los componentes. Embarazo. Tumores de la mama o uterinos o sospe cha de su existencia. Antecedentes de otosclerosis aumentada durante el embarazo. Antecedentes de herpes gravídico. Insuficiencia hepática. Alteraciones del metabolismo de los lípidos.




REACCIONES ADVERSAS: Pueden producirse náuseas, en especial al iniciar el tratamiento, la que se minimizan al tomar el medicamento con leche o con las comidas. Con menor incidencia pueden producirse vómitos, tensión mamaria, retención del líquido, y modificaciones en la líbido y el peso, los que usualmente ceden en forma expontánea al continuar el tratamiento.




INTERACCIONES: Puede reducirse el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Barbitúricos, anticonvulsivantes y rifampicina pueden aumentar el metabolismo del estrógeno. Algunos antibióticos (ampicilina, tetraciclina) pueden disminuir la circulación enterohepática de las hormonas.




ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Las pacientes que puedan aún estar expuestas al embarazo deben emplear métodos anticonceptivos no hormonales. Se recomienda que la paciente sea controlada ginecológicamente antes de empezar el tratamiento y cada 6 meses durante éste.

Debe administrarse con precaución en pacientes hipertensas

Debe observarse cuidadosamente a pacientes con diabetes, hipertensión, esclerosis múltiple, epilepsia, otosclerosis, porfiria o tetania. Debe advertirse a la paciente de consultar al médico en caso de cefaleas jaquecoides, alteraciones visuales, señales de tromboflebitis o tromboembolias, ictericia, embarazo, hemorragias uterinas inesperadas, etc.




PRESENTACIÓN: Envase calendario conteniendo 30 comprimidos.

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