NOVAFAC 30 FORTE

Comprimidos

(ESTRÓGENOS CONJUGADOS ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA )

Estrógenos combinados con progestágenos, excluyendo G3A (G3F)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA: Administrar diariamente un comprimido a partir del 5º día del ciclo en caso que aún se presenten ciclos menstruales o a partir de cualquier momento en caso contrario, siguiendo rigurosamente el orden establecido en el envase.

Al terminarse la 30º tableta debe continuarse de inmediato con el nuevo envase, sin suspender el tratamiento.




COMPOSICIÓN

NOVAFAC 30

13 COMPRIMIDOS de color blanco conteniendo: Estrógenos conjugados sinteticos 0,625 mg; acetato de medroxipro-gesterona 10,00 mg; excipientes c.s.

17 COMPRIMIDOS de color verde conteniendo: Estrógenos conjugados sinteticos 0,625 mg; excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algunos de los componentes. Embarazo. Tumores de la mama o uterinos o sospecha de su existencia. Antecedentes de otosclerosis aumentada durante el embarazo. Antecedentes de herpes gravídico. Insuficiencia hepática. Alteraciones del metabolismo de los lípidos.




REACCIONES ADVERSAS: Pueden producirse náuseas, en especial al iniciar el tratamiento, las que se minimizan al tomar el medicamento con leche o con las comidas. Con menor incidencia pueden producirse vómitos, tensión mamaria, retención del líquido, y modificaciones en la libido y el peso, los que usualmente ceden en forma espontánea al continuar el tratamiento.




INTERACCIONES: Puede reducirse el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Barbitúricos, anticonvulsivantes y rifampicina pueden aumentar el metabolismo del estrógeno.

Algunos antibióticos (ampicilina, tetracilina) pueden disminuir la circulación enterohepática de las hormonas.




ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Las pacientes que puedan aún estar expuestas al embarazo deben emplear métodos anticonceptivos no hormonales.

Se recomienda que la paciente sea controlada ginecológicamente antes de empezar el tratamiento y cada 6 meses durante éste.

Debe administrarse con precaución en pacientes hipertensas.

Debe observarse cuidadosamente a pacientes con diabetes, hipertensión, esclerosis múltiple, epilepsia, otosclerosis, porfiria o tetania. Debe advertirse a la paciente de consultar al médico en caso de cefaleas jaquecoides, alteraciones visuales, señales de tromboflebitis o trom-boembolias, ictericia, embarazo, hemorragias uterinas inesperadas, etc.




PRESENTACIÓN: Envase calendario conteniendo 30 comprimidos.

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