NEISVAC
Inyectable
COMPOSICIÓN
Cada dosis de 0,5 ml contiene: 10 microgramos de polisacárido meningocócico del grupo C conjugado con 10-20 microgramos de proteína toxoide del tétanos, adsorbida en 0,5 mg de coadyuvante de aluminio(como hidróxido de aluminio)
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, incluyendo el toxoide tetánico.
Como con cualquier otra vacuna, en sujetos que padezcan de cualquier síndrome febril agudo debe postponerse la administración de NEISVAC.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Niños menores de 12 meses: Dos dosis de 0,5 ml cada una. administrada con un intervalo de al menos 2 meses.
Niños de 12 meses de edad y mayores, adolescentes y adultos: Una única dosis de 0,5 ml.
BAXTER CHILE
Av. Mexico 715 - Recoleta
Teléfono: 620 2100/ Fax: 620 2166
Email: baxter_chile@baxter.com
www.baxter.com
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Inmunización activa de niños desde los 2 meses de edad, adolescentes y adultos para la prevención de enfermedades invasivas causadas por Neisseria meningitidis, serogrupo C.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: NEISVAC bajo ninguna circunstancia debe administrarse por vía intravenosa.
La vacuna debe administrarse con precaución a individuos con trombocitopenia o cualquier alteración de la coagulación. No se dispone de datos sobre la administración subcutánea de NEISVAC, por tanto se desconoce la posibilidad de toxicidad o eficacia reducida.
NEISVAC confiere protección específica frente a neisseria meningitidis grupo C. la inmunización no protege frente a otros serogrupos ni frente a la meningitis causada por otros organismos.