NASTUL COMPUESTO 10 COMP.

Comprimidos

(PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN) PSEUDOEFEDRINA MALEATO DE CLORFENAMINA )

Agentes nasales sistémicos (R1B)

POSOLOGÍA

Adultos: 1 comprimido, 3 a 4 veces al día; no exceder de 8 comprimidos al día. La duración máxima del tratamiento es de 7 días a menos que el médico indique lo contrario. Si los signos no mejoran o son acompañados de fiebre por más de 3 días o si se presentan nuevos síntomas se debe consultar al médico.

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene:

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la clorfenamina. Alergia conocida a la pseudoefedrina. Hipersensibilidad al paracetamol. Insuficiencia hepatocelular. IMAO no selectivos: Riesgo de provocar hipertensión, de hipertermia que puede ser fatal (no administrar en conjunto). Asociación con la guanetidina o a un producto similar. Riesgo de glaucoma por cierre de ángulo. Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos. No administrar niños menores de 12 años. Hipertiroidismo. Embarazo y lactancia.

EFECTOS COLATERALES

Cuando se excede la dosis pueden presentarse nerviosismo, vértigo o insomnio, pero puede causar excitabilidad especialmente en los niños. Este producto no debe ser tomado por personas que tienen asma, glaucoma, enfisema, enfermedad pulmonar crónica, presión sanguínea alta, enfermedad cardíaca, enfermedad tiroidea, diabetes, respiración entrecortada, dificultad respiratoria o dificultad para orinar, debido al engrosamiento de la glándula prostática a menos que el médico lo permita. Se han descrito reacciones de carácter alérgico, como rash cutáneo, prurito o ataques de asma. Reacciones como sequedad de la boca, insomnio, jaqueca, ansiedad, cansancio o debilidad corporal han sido señaladas.

INDICACIONES

Para el alivio temporal de las alergias de las vías respiratorias superiores, fiebre del heno, y síntomas de sinusitis: estornudos, picazón, ojos llorosos, goteo por la nariz, dolor de cabeza, congestión y presión nasal y de los senos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

Ligadas al paracetamol: Asociación desaconsejada: zidovudine: aumento de la toxicidad hematológica. Exámenes paraclínicos: la toma de paracetamol puede falsear la dosificación del ácido úrico sanguíneo por el método de ácido fosfotungístico, y la dosificación de la glicemia por el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa. Ligadas a la pseudoefedrina: Asociaciones contraindicadas: IMAO no selectivos: riesgo de hipertensión paroxística; de hipertermia que puede ser fatal. Debido a la larga acción de los IMAO, esta interacción es posible aun 15 días después de detener el IMAO. Ligadas a la clorfenamina: potenciación de depresores del SNC (hipnóticos, anestésicos). Tomar en cuenta la potencialización de efectos atropínicos centrales (por ej.: efectos indeseables) en caso de asociación con otras sustancias anticolinérgicas (otros antihistamínicos, antidepresores, imipramínicos, neurolépticos, fenotiazínicos, antiparkinsonianos, anticolinérgicos, antiespasmódicos, atropínicos, dipyramidas). Asociaciones desaconsejadas: guanetidina y similares: supresión del efecto antihipertensor de la guanetidina por desplazamiento de ella de su sitio de acción neuronal. Evitar los medicamentos que contengan simpaticomiméticos indirectos o utilizar otros antihipertensores. Asociaciones que necesitan precauciones de empleo: anestésicos volátiles halogenados: riesgo de hipertensión pre-operatoria. En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.

ADVERTENCIAS

Interrumpir el tratamiento en caso de taquicardia, palpitaciones, náuseas. Si los síntomas de fiebre y de dolor no se alivian al cabo de 3 a 4 días, puede significar la presencia de otra enfermedad grave y requiere de control médico. Se debe advertir a los deportistas debido a que la pseudoefedrina puede inducir a una reacción positiva de los tests practicados en los controles antidoping.

PRECAUCIONES

Como todos los simpaticomiméticos la pseudoefedrina debe ser utilizada con prudencia en caso de angina, de hipertensión arterial, hipertiroidismo, diabetes y sicosis. Supervigilancia de personas de edad con problemas prostáticos (por la acción de los alfa-simpaticométicos sobre el esfínter vesical). En caso de intervención: es preferible interrumpir el tratamiento algunos días debido al riesgo de hipertensión en caso de usar anestésicos volátiles halogenados. No asociar a otro simpaticomimético.

Embarazo: los resultados de estudios realizados en el animal no han puesto en evidencia el efecto teratógeno y no permiten prejuzgar la ausencia de un efecto de malformación en la especie humana. Sin embargo, por medida de prudencia no utilizar esta asociación en la mujer embarazada o susceptible de estarlo. Lactancia: no utilizar esta asociación en la mujer que amamanta. Vigilancia y conducta: los conductores de vehículos y las personas que operan máquinas deben ser advertidos sobre los riesgos de somnolencia ligados a este medicamento.

PRESENTACIÓN: Envase conteniendo 10 comprimidos.

CHEMOPHARMA S.A.

Av. Américo Vespucio 01260 Quilicura

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PROPIEDADES

NASTUL Compuesto comprimidos es una asociación de 3 principios activos:

• Pseudoefedrina: vasoconstrictor, alfa-simpaticomimético; posee propiedades beta-adrenérgicas que traen consigo una vasoconstricción a nivel de las mucosas y de la piel, asociadas a una broncodilatación.

• Paracetamol: analgésico, antipirético.

• Clorfenamina: antihistamínico.

Destino del medicamento:

• Paracetamol: Absorción intestinal rápida y casi total, distribución rápida a los medios líquidos, unión débil a proteínas plasmáticas, pic plasmático alcanzado en 30 a 60 minutos, vida media plasmática de eliminación del orden de 2 horas. Metabolismo hepático: El paracetamol sigue 2 vías metabólicas principales. Es eliminado en la orina bajo forma de glucoroconjugado (60-80%) y bajo forma sulfoconjugada (20 a 30%) y por lo menos un 5% bajo forma inalterada. Una pequeña fracción (menos del 4%) es transformada con la intervención de citocromo P 450 en un metabolito que sufre una conjugación con el glutation. Por lo tanto en intoxicaciones masivas la cantidad de este metabolito está aumentada. Luego de datos recientes no parece que el metabolismo del paracetamol sea modificado, en caso de insuficiencia hepática. El paracetamol es eliminado bajo forma conjugada, la capacidad de conjugación no es modificada en la persona de edad. Pseudoefedrina: la excreción es fundamentalmente renal bajo forma inalterada.

• Clorfenamina maleato: Se absorbe con facilidad en el tubo digestivo. Su acción comienza a los 15 a 30 minutos y dura de 4 a 6 horas desde el momento de la ingestión. Antihistamínico por acción sobre los receptores H1 periféricos, efecto atropínico y sedante.