COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene: Sal sódica anhidra del ácido espaglúmico 4,9 g.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o preservantes de la formulación.
REACCIONES ADVERSAS
El producto es perfectamente tolerado por adultos y niños. Al inicio del tratamiento luego de la instilación del producto, algunos pacientes pueden experimentar una sensación de ardor transitorio que es considerado normal.
INDICACIONES
Tratamiento local (ocular) de la conjuntivitis alérgica, estacional y perenne y de la blefaroconjuntivitis.
INTERACCIONES
El preparado puede utilizarse secuencialmente con corticoides recomendados preferentemente para usuarlos en terapias de corto plazo (menos de 8 días), a fin de mejorar los síntomas agudos de conjuntivitis alérgicas severa. NAAXIA® presenta la ventaja de reducir la necesidad de corticoides en estos trastornos oculares.
DOSIFICACIÓN
Vía tópica ocular para adultos y niños. Instilar en el saco conjuntival 1 gota dos a seis veces al día. El tratamiento de mantención es de 2 gotas en cada ojo por día, hasta desaparición de todos los síntomas.
Es imperativo mantener el tratamiento durante el tiempo indicado por el médico, aún si han desaparecido los síntomas.
En alergia conjuntival severa es frecuente el uso primero de corticoides y luego de NAAXIA® a fin de evitar el uso prolongado de corticoides.
PRECAUCIONES
Como todo medicamento, a pesar de su baja absorción, se aconseja evitar el uso de NAAXIA® Gotas oftálmicas en el primer trimestre del embarazo. Como cualquier preparado oftálmico que contenga cloruro de benzalconio como preservante, no se aconseja el uso de lentes de contacto durante la utilización del preparado, debido al riesgo de adsorción del antiséptico cuaternario por los lentes. Todo frasco abierto debe ser utilizado dentro de los 15 días.
PRESENTACIÓN: Frasco gotario de 5 mL y 10 mL.
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