MESNA Inyectable (MESNA ) |
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DOSIS MESNA debe ser administrado en inyección intravenosa, usualmente en dosis equivalentes al 20% de la dosis de ifosfamida o ciclofosfamida, al tiempo de la administración del citotóxico, así como 4 y 8 horas después. En casos de infusión continua de 24 horas de ifosfamida o ciclofosfamida, se recomienda, posterior a la prehidratación y antes del inicio de la infusión, administrar un bolo correspondiente al 20% de la dosis del citotóxico. Durante la infusión se debe emplear MESNA mezclado en la misma solución a dosis total igual al 100% de la dosis del citotóxico. Al término de la infusión se debe proseguir la administración de MESNA en dosis igual al 50% de la dosis de ifosfamida (o ciclofosfamida) durante 8 a 12 horas más. Vía de administración: Intravenosa. Sobredosificación o ingesta accidental, manifestaciones y manejo (antídotos): El umbral de tolerancia al MESNA se encuentra en el rango de los 60 a 70 mg como dosis única en bolo. No se demostró ningún indicio de efecto tóxico sobre la hematopoyesis, función hepática o renal, a nivel del sistema nervioso central, después de la administración de dosis de MESNA de 70 a 100 mg/kg. No se conoce antídoto específico para MESNA. COMPOSICIÓN: Mesna: 400 mg/ 4 ml INDICACIONES En la prevención de la toxicidad en vías urinarias ocasionadas por oxazofosforinas del tipo de ifosfamida o ciclfosfamida. El tratamiento antineoplásico con ifosfamida debe acompañarse siempre de MESNA, de igual modo que cuando se administra ciclofosfamida a dosis elevadas (mayores de 10 mg/kg de peso) o cuando se prescriben estas drogas en pacientes con factores de riesgo, como radioterapia previa a pelvis menor, aparición de cistitis durante tratamientos anteriores con ciclofosfamida o ifosfamida o bien antecedentes de lesiones de vías urinarias. Farmacocinética y faracodinamia en humanos: Después de la administración intravenosa de 60 mg/kg de MESNA el compuesto tiene una vida media inicial de 0.17 horas y una segunda vida media de 1.08 horas hasta la eliminación total. La eliminación renal comienza inmediatamente después de la inyección y se completa antes de las 8 horas. En las primeras 4 horas, la excreción es principalmente en forma de radical sulfhidrilo libre, posteriormente en forma de disulfuro casi exclusivamente. En la fase posrenal, la vejiga es el comportamiento decisivo para la biodisponibilidad de MESNA. Después de la administración intravenosa, se supone que la biodisponibilidad es de aproximadamente un 50%. DISTRIBUCIÓN: Bajo Receta en Farmacias. PRESENTACIÓN Envase con 1 Frasco de 400 mg/4 mL CHILE S.A. Av. Marathon 1315 - Ñuñoa Para mayor información llamar al Telf.: 365-5000 o al Fax: 365-5100 luis.zuniga@laboratoriochile.cl www.laboratoriochile.cl |