LOTRIAL

Comprimidos ranurados

(ENALAPRIL )

Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) solos (C9A)

POSOLOGÍA

De acuerdo con las experiencias clínicas y los estudios realizados, LOTRIAL permite una amplitud de dosis. Las dosis usuales están comprendidas entre 2,5 y 40 mg en una única toma diaria. Es aconsejable iniciar el tratamiento con dosis pequeñas (2,5 a 5 mg) e incrementar de acuerdo con el efecto logrado en cada paciente.

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Maleato de enalaprila, 10 y 20 mg.

CONTRAINDICACIONES

Alergia específica al enalapril. Embarazo o lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

En raras ocasiones LOTRIAL puede producir reacciones alérgicas cutáneas o edema angioneurótico. Se ha observado con muy poca frecuencia: mareos, cefaleas, tos, astenia y náuseas que no obligan, en general, a suspender el tratamiento. Otras reacciones adversas incluyeron hipotensión e hipotensión ortostática.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

LOTRIAL inhibe la enzima convertidora de angiotensina, impidiendo la formación de angiotensina II, que es un poderoso vasoconstrictor. LOTRIAL posee un potente efecto natriurético al inhibir la secreción de aldosterona y reduce la inactivación de la bradiquinina (mediada por la enzima convertidora) con notable efecto vasodilatador.

INDICACIONES

Hipertensión leve, moderada, y severa, hiperaldosteronismo e insuficiencia cardíaca congestiva.

INTERACCIONES

En pacientes con terapia de LOTRIAL asociada a diuréticos se puede provocar un cuadro de hipotensión aguda, por lo cual, la dosis de todo diurético que se administra conjuntamente con LOTRIAL debe reducirse en lo posible antes de iniciar el tratamiento.

ADVERTENCIAS

En caso de producirse angioedema (extremidades, cara, labios, lengua, laringe), debe suspenderse de inmediato la terapia. Los antihistamínicos contribuyen a aliviar los síntomas. Si hay compromiso de la laringe, lengua y glotis que provoquen dificultad respiratoria, tomar medidas para mantener las vías aéreas permeables. No hay estudios clínicos suficientes que establezcan la seguridad de su aplicación en niños.

PRECAUCIONES

Se recomienda precaución en pacientes con depleción de sodio o con insuficiencia renal, debiendo ajustarse la dosis. En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva la terapia debe iniciarse siempre bajo estrecha supervisión médica.

PRESENTACIÓN

Envases con 20 comprimidos ranurados de 10 y 20 mg.

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