INEM
Frasco ampolla
MODO DE USO
El contenido del frasco se debe diluir en un solvente compatible de modo de o
btener una concentración final de 5 mg/ml. de imipenem. Una dosis de 250 mg o 500 mg de Imipenem IV debe ser administrada por goteo intravenoso en el transcurso de 20 a 30 minutos y una dosis de 1.000 mg en el transcurso de 40 a 60 minutos.
Si el paciente presenta náuseas durante la administración se puede disminuir la rapidez de la venoclisis.
POSOLOGÍA
En pacientes adultos con función renal normal, para microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición 16mm o mas), y cuando la severidad de la infección es leve, se recomienda una dosis de 250 mg cada 6 horas; si es moderada 500 mg cada 8 horas; y si es severa (con riesgo de vida) 500 mg cada 6 horas.
Para microorganismos medianamente suscep-tibles (halo de inhibición 14-15mm), cuando la severidad de la infección es leve o moderada se recomienda una dosis de 500 mg cada 6 horas o 1 g cada 8 horas ; si la infección es severa, (con riesgo de vida), 1 g cada 8 horas o cada 6 horas.
En pacientes con infección del tracto urinario no complicada, se recomienda una dosis de 250 mg cada 6 horas. En casos de infección del tracto urinario complicada la dosis recomendada es de 500 mg cada 6 horas.
En pacientes adultos con insuficiencia renal. Microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición 16 mm): clearance de creatinina de 31-70 ml/min/1,73 m2 (alteración función renal leve): 500 mg cada 8 horas; clearance de creatinina de 21-30 ( alteración función renal moderada): 500mg cada 12 horas; clearance de creatinina 6 a 20 (alteración funcional renal severa): 250 mg cada 12 horas; clearance de creatinina <6 pero con hemodiálisis: 250 mg cada 12 horas(después de la hemodiálisis).
Microorganismos medianamente susceptibles (halo de inhibición 14-15 mm: clearance de creatinina 31 a 70: 500 mg cada 6 horas; clearance de creatinina de 21-30: 500 mg cada 8 horas; clearance de creatinina de 6-20: 500mg cada 12 horas clearance de creatinina <6 pero con hemodiálisis: 500 mg cada 12 horas(después de la hemodiálisis).
En niños y lactantes se recomienda el siguiente esquema posológico: Niños peso corporal superior a 40 kg: deben recibir la dosis para adultos; en lactantes y niños con peso corporal menor a 40 kg deben recibir 15mg/kg a intervalos de seis horas. En niños la dosis diaria total no debe exceder los 2 g. Los datos clínicos son insuficientes para recomendar una dosis para niños menores de 3 meses, o para pacientes pediátricos con función renal deteriorada (creatinina sérica >2mg/dl) . Imipenem puede ser usado en niños con sepsis, con excepción de aquellos en quienes se sospecha meningitis; en estos casos deberá usarse un antibiótico adecuado.
COMPOSICIÓN
Cada FRASCO AMPOLLA contiene:
Imipenem 500 mg, cilastatina sódica 500 mg.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento. También se encuentra contraindicado en pacientes que presenten alergia o hipersensibilidad a las penicilinas y sus derivados. Los solventes compatibles que se elijan, no deben contener alcohol bencílico como agente preservante.
INDICACIONES
INEM (Imipenem/Cilastatina) está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias, urinarias, intraabdominales, óseas y articulares, de piel y tejidos blandos, septicemias u otra infección grave (excepto meningitis) provocada por microorganismos resistentes a otros antibióticos, y que han resultado sensibles a Imipenem.
PRESENTACIÓN: Envase de 1 fraco-ampolla.
CHILE S.A.
Av. Marathon 1315 - Ñuñoa
Para mayor información llamar al
Telf.: 365-5000 o al Fax: 365-5100
luis.zuniga@laboratoriochile.cl
www.laboratoriochile.cl
TRATAMIENTO
Si aparecen síntomas de sobredosis, el paciente debe ser trasladado a un establecimiento asistencial para el tratamiento de los síntomas y monitoreo de las funciones comprometidas.
En caso de shock, se debe recurrir a vasopresores, corticoides inyectables y apoyo respiratorio.
SOBREDOSIS
Pueden aparecer síntomas tales como ataxia y convulsiones, además de exacerbación de las reacciones adversas.