IMIMOR
Crema
(IMIQUIMOD )
MODO DE USO: Usese este medicamento según instrucciones de uso. No use con mayor o menor frecuencia que la que su médico le indique: lávese las manos y aplíquese la crema antes de acostarse y después de bañarse para que el agua no elimine la crema.
Aplique una fina capa en las verrugas. Frote la crema hasta que desaparezca. Bote el envase abierto y lávese las manos.
Deje la crema actuar de 6 a 10 horas y posterior lave con jabón suave y agua. La dosis normal es de una aplicación diaria, tres veces a la semana (lunes, miércoles y viernes o martes, jueves y sábado).
Procure mantener el mismo horario para la aplicación. Mientras la crema permanezca en la piel, evite el contacto sexual.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de CREMA contiene:
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Imiquimod |
5 g |
CONTRAINDICACIONES: Ninguna conocida.
No se ha estudiado IMIMOR® Crema para el tratamiento de las verrugas genitales internas, por lo cual no se debe usar para tratar verrugas uretrales, intravaginales, cervicales, rectales o intraanales.
INDICACIONES: IMIMOR® está indicado para el tratamiento tópico de verrugas genitales externas y perianales externas de pacientes adultos.
PRECAUCIONES
Son frecuentes las reacciones cutáneas locales, como eritema, erosión, excoriación/formación de escamas y edema.
Si se produce una reacción cutánea intolerable, se debe eliminar la crema lavando la zona con un jabón suave y agua.
El tratamiento se puede reanudar una vez que disminuye la reacción cutánea. IMIMOR® tiene el potencial de exacerbar los trastornos inflamatorios de la piel.
Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El imiquimod no demostró ser teratogénico en los estudios sobre teratogenicidad en ratas y conejos.
En la rata se observó una reducción de peso de la cría al nacer y un retardo en la osificación a dosis altamente tóxicas para las madres (28 veces la dosis humana en base a mg/m2).
No se observaron efectos adversos en estudios del desarrollo en crías de ratas tratadas con imiquimod durante el embarazo (8 veces la dosis humana). Madres en período de lactancia: se desconoce si el imiquimod aplicado tópicamente se excreta o no con la leche materna. Uso pediátrico: no se han establecido la seguridad y la eficacia en los pacientes menores de 18 años.
PRESENTACIÓN: Env. con 6 sachets.
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