HIPERFLEX/HIPERFLEX FORTE
Comprimidos
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: Oral.
HIPERFLEX: 1 comprimido 3 veces al día con las comidas.
HIPERFLEX FORTE: 1 comprimido 2 veces al día con las comidas.
El efecto se evidencia en el curso de algunas semanas a 4 meses aproximadamente.
COMPOSICIÓN
HIPERFLEX comprimidos
Cada COMPRIMIDO contiene: Glucosamina sulfato (sal cristalina) 500 mg; Condroitina sulfato (al 90%) 400 mg
HIPERFLEX FORTE comprimidos
Cada COMPRIMIDO contiene: Glucosamina sulfato (sal cristalina) 750 mg; Condroitina sulfato (al 90%) 600 mg
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia.
REACCIONES ADVERSAS: En general, la administración oral de la asociación condroitina sulfato y glucosamina sulfato es bien tolerada, presentando efectos adversos mínimos. Se han reportado efectos adversos gastrointestinales, como dolor abdominal, ardor estomacal, especialmente con el estómago vacío, anorexia, constipación, diarrea, dispepsia, pirosis, náuseas y vómitos. también se han reportado otros efectos adversos como somnolencia, dolor de cabeza, insomnio y reacciones alérgicas leves, tales como erupción cutánea acompañada de prurito. Si estos efectos son demasiado molestos o no desaparecen durante el curso del tratamiento, se debe acudir a un médico. En personas sensibles, existen potenciales riesgos de reacciones alérgicas a este tipo de suplementos. en aquellos casos en que se manifiestan los síntomas de una reacción alérgica seria, incluyendo dificultad para respirar, obstrucción de la garganta, hinchazón de los labios, lengua o cara y urticaria, se debe discontinuar la terapia y buscar asistencia médica de emergencia.
FARMACOCINÉTICA
Glucosamina: La biodisponibilidad oral de glucosamina en humanos es de un 26%, ya que sufre un efecto de metabolismo de primer paso. Datos en animales indican que la glucosamina difunde rápidamente hacia los tejidos y es incorporada en las proteínas plasmáticas y otras estructuras biológicas dentro del cuerpo. El hígado, riñones y cartílago articular exhiben las concentraciones más altas de glucosamina.
La glucosamina es metabolizada principalmente en el hígado y una porción de la dosis es retenida en los tejidos. Además del metabolismo hepático, la glucosamina es metabolizada en algún grado a dióxido de carbono, el que es excretado con el aire espirado. La glucosamina no metabolizada o incorporada en las proteínas plasmáticas es excretada primariamente por la orina. La glucosamina eliminada en las heces corresponde al compuesto no absorbido.
La vida media de eliminación de la glucosamina incorporada en las proteínas plasmáticas es de 68 horas después de la administración oral.
Condroitin sulfato: Una vez absorbido, el condrointin sulfato es incorporado en los tejidos ricos en glicosaminoglicanos, tales como el cartílago articular. Se ha observado que el comienzo de la acción del condroitina sulfato es más lento que con otros tratamientos para la osteoartritis, pero que sus efectos se prolongan por más tiempo después de la discontinuación de la terapia. La eliminación de condroitina sulfato ocurre principalmente por vía renal.
FARMACOLOGÍA: El cartílago que se encuentra en las articulaciones, consiste de células (condrocitos) que se distribuyen en una matriz amorfa producida por los mismos condrocitos. La matriz está constituida por colágeno y fibras elásticas inmersas en una sustancia mucoide y está esencialmente compuesta por glicoproteínas y proteoglicanos. Los proteoglicanos presentes consisten principalmente en condroitina sulfato y queratina sulfato, que son mucopolisacáridos formados por cadenas de carbohidratos caracterizados por su alto contenido en ácido hialurónico y aminoazúcares. La presencia de grupos sulfato y carboxilicos en los proteoglicanos y en los condroitin sulfatos forman una estructura ordenada y fuertemente electronegativa que tiene gran capacidad de retención de agua, lo que confiere la resistencia y elasticidad propias del cartílago.
Aunque la causa primaria del proceso osteoartrítico no se ha establecido con certeza, se sabe que el metabolismo de los condrocitos se encuentra alterado, lo que lleva a un desequilibrio en el contenido de proteoglicanos y de agua en el cartílago.
Además, la acción de la elastasa que es una enzima presente en los leucocitos acelera la degradación del colágeno y de los proteoglicanos, contribuyendo así al deterioro del tejido. Se ha encontrado además que en la osteoartritis está aumentada la producción de óxido nítrico (no), induciendo la apoptosis (muerte programada) de los condrocitos.
Se ha demostrado, que glucosamina es un sustrato preferente para la formación de glicosaminoglicanos (p. ej. ácido hialurónico y condroitina sulfato) y en consecuencia de proteoglicanos. Se ha demostrado in vitro que condroitina sulfato actúa estimulando la producción de proteoglicanos por los condrocitos, al parecer por aumento de la síntesis de arn. Además inhibe parcialmente la elastasa leucocitaria, lo que contribuiría a retardar la degradación del colágeno. También se ha encontrado que condroitina sulfato tiene un efecto protector de los condrocitos frente al efecto del óxido nítrico (no), el que induce apoptosis de estas células. Estas acciones explicarían en parte al menos, los efectos beneficiosos de estos dos componentes en la osteoartritis.
INDICACIONES Y USO: Coadyuvante en el tratamiento de la artrosis leve a moderada.
INTERACCIONES CON OTRAS DROGAS
• No se han descrito hasta ahora. no obstante , se recomienda precaución en caso de estar en tratamiento con medicamentos anticoagulantes o que inhiban la agregación plaquetaria, en vista de la relación estructural de condroitina con polisacáridos sulfatados de acción anticoagulante, tales como la heparina.
• Podría disminuir la eficacia de medicamentos hipoglicemiantes debido a que puede inducir un posible aumento de la resistencia a la insulina.
• Condroitina sulfato puede formar un complejo con quitosano, reduciendo la absorción de condroitina sulfato.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de alergia a crustáceos.
Esta asociación no ha sido estudiada en menores de 16 años.
PRESENTACIONES
HIPERFLEX: Envases con 30 y 90 comprimidos.
HIPERFLEX FORTE: Envases con 60 comprimidos.
LAFI
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