FLUSONA CREMA

Crema

(FLUTICASONA )

Corticosteroides tópicos solos (D7A)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
DESCRIPCIÓN
EFECTOS ADVERSOS
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

DOSIS: La dosis a administrar debe ser indicada por él médico.

MODO DE EMPLEO: La vía de administración es por aplicación tópica.

Use este medicamento siguiendo las instrucciones de su médico. No use mayor cantidad ni con mayor frecuencia que la indicada.




CONDICIONES ALMACENAMIENTO: Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, a menos de 250 C, protegido de la luz y fuera de alcance de los niños.

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.




COMPOSICIÓN

Cada 100 g de CREMA contiene: Fluticasona propionato 50 mg; Excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES

No usar en los siguientes casos:

• Pacientes que presenten los siguientes problemas médicos: Rosácea, acne común, Dermatitis perioral, infecciones virales cutáneas como: herpes simple o varicela, lesiones causadas por infecciones a hongos y/o bacterias.

• Pacientes con hipersensibilidad a fluticasona propionato u otros corticosteroides.

• Atrofia cutánea preexistente.




DESCRIPCIÓN: Corticosteroide Antiinflamatorio esteroidal




REACCIONES ADVERSAS: Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras este en tratamiento con este medicamento, acuda al médico.

Incidencia menos frecuente o rara: dermatitis alérgica o de contacto, foliculitis, furunculosis, pústulas, Hypoderma o vesiculación, hiperestésica, adormecimiento de los dedos, púrpura, atrofia cutánea, infección secundaria, telangiectasia.

Incidencia rara y ocasionadas, generalmente, con el uso prolongado o por factores que aumentan la absorción: erupciones acneiformes, síndrome de cushing, dermatitis perioral, equimosis, edema, ulcera gástrica, glaucoma secundario, hirsutismo o hipertricosis, hipertensión, síndrome hipokalémico, hipopigmentación u otros cambios de pigmentación cutánea, agravación de cuadros infecciosos, maceración y laceración de la piel, estrías, atrofia del tejido subcutáneo, perdida del cabello.

También se presentan, con incidencia poco frecuente o rara, algunas reacciones adversas que no requieren de atención médica a menos que sean demasiado molestas o no desaparezcan durante la terapia como: ardor, sequedad, irritación, prurito o enrojecimiento de la piel en forma moderada o temporal, aumento del enrojecimiento o de las lesiones cutáneas en forma moderada o temporal, rash cutáneo menor y temporal.

Consulte a su médico si ocurre cualquier otro efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.




INDICACIONES: La fluticasona propionato esta indicada para el alivio del prurito y las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis que responden al tratamiento con corticosteroides y para la reducción del riesgo de recurrencia del eczema atópico crónico, luego que el episodio agudo ha sido tratado efectivamente.




INTERACCIONES: Debido a que estos productos se aplican tópicamente, la interacción de fluticasona propionato con otros medicamentos es poco probable.

Sin embargo, informe a su medico todos los medicamentos que esta usando, incluyendo aquellos que Ud. Ha adquirido sin receta.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

Se debe evitar aplicar fluticasona propionato crema en zonas en las cuales se pueda producir una oclusión por las prendas de vestir u otros, como por ejemplo pañales o calzones plásticos en niño, ya que esto puede aumentar la absorción sistémica de la fluticasona propionato.

La aplicación en zonas intertriginosas como axilas, ingles, etc., por ser auto-oclusivas, pueden aumentar la absorción del principio activo y favorece la aparición de efectos no deseados.

Embarazo: Los corticoesteroides tópicos no deben ser utilizados en forma extensiva, en grandes cantidades o durantes periodos prolongados en embarazadas o en pacientes que desean embarazarse, debido a que con estudios con animales se ha visto que la absorción transdermica puede producir alteraciones fatales.

Lactancia: No se conoce la extensión de la execración de corticosteroides a través de la leche materna y aunque no se encuentren documentados problemas en humanos,, se deberá tener precaución con el uso en mujeres que amamanten, ya que cuando se administra por vía sistémica, los corticosteroides son excretados en la leche. Además, no se deberá aplicar en las mamas antes de amamantar.

Pediatría: Se debe tener precaución cuando se use en pacientes pediátricos ya que estos presentan una relación área/superficial /peso mayor que los adultos. Además la piel se encuentra menos desarrollada y es más delgada, lo que puede favorecer la absorción del principio activo.

Se ha descrito supresión adrenal, síndrome de cushing, hipertensión intracraneal y retardo de crecimiento debido a la absorción sistémica de corticoeteroides aplicados tópicamente en niños, por lo que se deberá tener precaución con su uso en este grupo etáreo.

En general se deberá tener precaución y evaluar cuidadosamente a los pacientes pediátricos cuando la terapia se prolonga por mas de dos semanas, comprende un área mayor al 5 o 10 %de la superficie corporal o se administra con una frecuencia de dos veces al día.

Fluticasona 0.05% crema no debe ser utilizado en niños menores a 3 meses.




PRESENTACIÓN: Pomo con 15 g de crema.

MEDIDERM

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