DORMOSOL

Cápsulas

(ZOLPIDEM )

Agentes antirreumáticos específicos (M1C)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA

Sobres 1.500 mg:

Vía oral: Según indicación médica, en general se recomienda el contenido de 1 sobre al día disuelto en agua por un período de 6 semanas o más. El ciclo de tratamiento puede ser repetido cada 2 meses.

Cápsulas 500 mg:

a) En casos moderados o leves: según indicación médica, en general 1 cápsula, 2 veces al día por un mínimo de 6 semanas.

b) En casos severos se recomienda inicialmente, durante 8 semanas; 1 inyección diaria I.M. más 1 cápsula dos veces al día las primeras dos semanas. Luego se continúa como en los casos leves. La mantención debe ser 3-4 meses, con 2 cápsulas al día, 15 minutos antes de las comidas.

Ampollas: Vía intramuscular: Mezclar en la misma jeringa el contenido de la ampolla A color ámbar y la ampolla B. Diluyente. Según indicación médica, en general el contenido de 1 a 2 ampollas tres veces a la semana durante 4 a 6 semanas. La administración intramuscular se puede integrar al tratamiento oral cuando se requiere acelerar o mejorar el efecto terapéutico.




COMPOSICIÓN

Sobres 1.500 mg:

Cada sobre contiene: Sulfato cristalino de glucosamina 1.884 mg (correspondientes a 1.500 mg) en polvo para solución oral y excipientes c.s.

Cápsulas 500:

Cada CÁPSULA contiene: Sulfato cristalino de glucosamina 625 mg (correspondientes a 500 mg) y excipientes c.s.

Cápsulas 250 mg:

Cada CÁPSULA contiene: sulfato cristalino de glucosamina 312 mg (correspondientes a 250 mg) y excipientes c.s.

Ampollas:

Ampolla A color ámbar contiene:

Sulfato de glucosamina cristalino

502,5 mg (correspondientes a 400 mg.)

Lidocaína clorhidrato

10 mg.

Cloruro de sodio

102,5 mg.

Agua para inyección c.s.p.

2 mL.

Ampolla B diluyente contiene: Dietanolamina 24 mg y agua para inyección c.s.p. 1 mL.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la glucosamina.

Ampollas: Debido a su contenido de lidocaína está contraindicado en pacientes con disturbios cardíacos de conducción, insuficiencia cardíaca aguda y pacientes que presenten hipersensibilidad a la lidocaína.




INDICACIONES: Enfermedad osteoarticular degenerativa.

Osteoartrosis primarias y secundarias como: artrosis cervical, coxofemoral, de la rodilla. lumbar, dorsal, sacral, omóplato-humeral. Periartritis, osteoporosis, lumbago, fracturas y anquilosis por inmovilización, distrofias osteoarticulares.




PRESENTACIÓN

Sobres 1.500 mg: Envases de 10 y 20 sobres.

Cápsulas 500 mg: Envases de 20 y 40 cápsulas.

Cápsulas 250 mg: Envases de 40 y 80 cápsulas.

Ampollas: Envases con 6 ampollas de 2 mL con igual cantidad de ampollas diluyentes.

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