DOLOVERINA
Comprimidos de liberación prolongada
(MEBEVERINA )
POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN
Se administra por vía oral, según prescripción médica.
Dosis usual: 1 comprimido dos veces al día, en la mañana y en la noche, preferentemente antes de las comidas.
A menudo se requiere un mes o más de tratamiento, debido al carácter crónico de las indicaciones para las que se recomienda.
ALMACENAJE: Almacenar a no más de 25 °C, protegido de la luz y la humedad.
COMPOSICIÓN
Cada COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene: Mebeverina clorhidrato 200 mg
CONTRAINDICACIONES: No administrar a niños menores de 12 años en estas dosis.
No administrar en caso de hipersensibilidad al principio activo.
REACCIONES ADVERSAS: Aunque los efectos adversos son inusuales, se ha observado alteraciones gastrointestinales, somnolencia, cefalea, vértigo, insomnio, anorexia y taquicardia. En raras ocasiones se ha observado dolor al pecho, sequedad bucal e hinchazón.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
DOLOVERINA es mebeverina, un agente antiespasmódico musculotrópico con acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, lo que se traduce en alivio de los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino.
La acción de DOLOVERINA es de tipo papaverínico y, dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos. DOLOVERINA es un fármaco no atropínico, por lo tanto puede ser utilizado en caso de glaucoma o hipertrofia prostática.
DOLOVERINA no constipa y no agrava una constipación preexistente. Tampoco produce sequedad bucal o molestias visuales.
INDICACIONES: Tratamiento sintomático de dolores y molestias intestinales debidas a alteraciones funcionales del tubo digestivo, especialmente del colon, y de vías biliares.
DOLOVERINA está indicado en síndrome de intestino irritable y otras patologías que cursan con dolor de tipo espasmódico intestinal.
INTERACCIONES: La administración concomitante con depresores del sistema nervioso central puede producir un estado de atonia y flacidez,
con pérdida de la capacidad de alerta.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar durante el primer trimestre del embarazo.
A dosis usuales no se excreta en la leche materna.
No afecta la capacidad de conducir maquinarias.
Usar con precaución en pacientes con significativa insuficiencia hepática y/o renal y desórdenes cardíacos.
PRESENTACIÓN: Estuches con 20 comprimidos de liberación prolongada.
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SOBREDOSIFICACIONES: En caso de sobredosis, podría producirse excitabilidad del sistema nervioso central. El tratamiento deberia ser sintomático y lavado gástrico.