DEBRIDAT Y DEBRIDAT FORTE

Comprimidos

(TRIMEBUTINA )

Antiespasmódicos y anticolinérgicos solos (A3A)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

DOSIS RECOMENDADA

La mayoria de los pacientes pueden controlar la sintomatoloia con 1 comprimodo por dia, preferentemente antes de una de las comidas princiapales. En caso de necesidad, y de acuerdo al mejor criterio medico, la diopsis puede incrementarse a 2 comprimidos por dia a intervalos regulares, preferentemente antesantes de las comidas.




COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Maleato de trimebutina de 100 y 200 mg, excipientes.




CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la Trimebutina o a sus excipientes,.

No se aconseja su empleo durante el embarazo y la lactancia.

Miastenia gravis. Enfermedad inflamatoria intestinal.




REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos leves a moderado ocurren en 7% de los pacientes. Los efectos adversos mas comúnmente reportados son: boca seca, trastornos del gusto, fatiga, rash, mareos, cefalea, etc.




EMBARAZO Y LACTANCIA

A pesar de no haberse comprobado experimentalmente efecto alguno sobre la gestion, ante la fatlta de esctudios clinicos controlados en mujeres embarazadas se desaconseja el uso de trimebutina en esta condicion, Se desconoce si la Trimebutina se excreta a traves de la leche humana, desaconsejandose su empleo en mujeres durante la lactancia.




INDICACIONES

Normalizador del transito gastrointestinal, indicado en sindrome de intestino irritable (colopatias funcionales, colon irritable, colon inestable, color espastico) y sus manifestaciones: espasmos intestinalñes, disfuncion colica, crisis alternantes de diarrea y constipación , meteorismo, dolor y distensión abdominal,secuelas de gastrectomía, dispepsias.




INTERACCIONES

La administración concomitante de fármacos antiacidos alcalinos puede interferir con el efecto terapeutico de la trimebutina. En estos casos se aconseja administrar los fármacos alcalinos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina.




ADVERTENCIAS

La respuesta sintomatica al tratamiento de trimebutina no excluye la existencia de un proceso organico especifico causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo tales como infecciones intestinales agudas o cronicas, parasitosis. Divrticulosis, neoplasias.




PRESENTACIONES

Envase blister de 10, 20 y 100 comprimidos de 100 mg y envase de 10 y 50 comprimidos de 200 mg.

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