BETAMETASONA SODIO FOSFATO

Ampollas

(BETAMETASONA )

Corticosteroides inyectables solos (H2A1)

POSOLOGÍA

Dosis usual para adultos: Inyección intraarticular, intralesional o en tejidos blandos hasta 9 mg de betametasona base (12 mg de betametasona sodio fosfato), repetidas según necesidades. Intramuscular o intravenosa hasta 9 mg de betametasona (12 mg de betametasona sodio fosfato), al día.

Dosis pediátricas usuales: Insuficiencia adrenocortical: intramuscular, 17,5 mcg (0,017 mg) (base) por kg de peso corporal o 500 mcg (0,5 mg) (base) por metro cuadrado de superficie corporal al día (fraccionados en 3 dosis), cada 3 días; o de 5,8 a 8,75 mcg (de 0,0058 a 0,00875 mg) (base) por kg de peso o de 166 a 250 mcg (de 0,166 a 0,25 mg) (base) por metro cuadrado de superficie corporal una vez al día.

Otras indicaciones: Intramuscular, de 20,8 a 125 mcg (de 0,028 a 0,125 mg) (base) por kg de peso corporal o de 625 mcg (0,625 mg) a 3,75 mg (base) por m2de superficie corporal a intervalos de 12 a 24 horas.

COMPOSICIÓN

Cada AMPOLLA de 1 mL contiene: Betametasona sodio fosfato equiv. a 4 mg de betametasona base.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con infecciones micóticas sistémicas y aquellos que tengan antecedentes de hipersensibilidad a la betametasona y a otros corticosteroides.

INDICACIONES: Se usa en tratamientos de las siguientes alteraciones: endocrinas (insuficiencia suprarrenal aguda, crónica y secundaria, hiperplasia suprarrenal congénica, tiroiditis no supurativa), reumáticas (artritis reumatoide, artritis psoriática, artritis aguda, tendosinovitis aguda), enfermedades del mesénquima (lupus sistémico eritematoso, poliarteritis nodosa),enfermedades alérgicas (fiebre de heno, dermatitis por contacto, reacciones a drogas, anafilaxia), asma bronquial severa, enfermedades dermatológicas (por contacto, exfoliativa, psoriasis severa), enfermedades hematológicas, estados edematosos.

PRESENTACIÓN

Estuche con 1 ampolla de 1 mL.

Caja con 100 ampollas de 1 mL.

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