BANEDIF POLVO

Polvo

(BACITRACINA NEOMICINA, SULFATO DE ALUMINIO, HIDRÓXIDO DE )

Antibacterianos tópicos (D6A)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

MODO DE USO: BANEDIF Polvose espolvorea sobre la zona dérmica afectada, tres o cuatro veces al día, según indicación médica.




COMPOSICIÓN

Cada 100 g de POLVO contiene: Bacitracina (como bacitracina zinc) 50.000 U.I.; Neomicina (como neomicina sulfato) 700 mg; Hidróxido de aluminio coloidal 3000 mg




CONTRAINDICACIONES: BANEDIF Polvo está contraindicado en aquellas personas quienes han demostrado reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.




ACCIONES FARMACOLÓGICAS: BANEDIF Polvo es una asociación de dos antibióticos, la neomicina con actividad antibacteriana de amplio espectro contra gram (+) y ( - ) y la bacitracina que ejerce su acción contra una gran variedad de microorganismos gram (+). Además contiene una sustancia astringente, el hidróxido de aluminio coloidal, que cuando se aplica a la piel dañada o heridas, forma una capa protectora que impide las secreciones exudativas y hemorragias menores.




INDICACIONES: BANEDIF Polvo está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel, como impétigo, furunculosis, ántrax, etc. Prevención y tratamiento de la infección en afecciones e irritaciones de la región anal y de los genitales externos.




REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES: En personas susceptibles, puede producirse reacciones alérgicas.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No tiene.




PRESENTACIÓN: Envase plástico insuflador con 5 g de polvo.

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