BANEDIF OFTALMICO

Ungüento oftálmico

(BACITRACINA NEOMICINA, SULFATO DE )

Antiinfecciosos oftalmológicos (S1A)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

MODO DE USO: Según indicación médica, aplicar la pomada directamente en la zona afectada, cada 3 ó 4 horas, dependiendo de la severidad de la infección.




COMPOSICIÓN

Cada 100 g de UNGÜENTO contiene: Bacitracina (como bacitracina zinc) 50.000 U.I.; Neomicina (como neomicina sulfato) 350 mg; Excipientes c.s.




CONTRAINDICACIONES: El producto está contraindicado en aquellas personas quienes han demostrado reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.




ACCIONES FARMACOLÓGICAS: La neomicina tiene actividad antibacteriana contra una amplia gama de microorganismos, tanto como Gram (+) como ( - ) y es efectivo contra muchas cepas de Proteus. La bacitracina, ejerce una acción antibacteriana contra una gran variedad de microorganismos Gram (+).




INDICACIONES: El producto está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones oculares superficiales, producidas por microorganismos susceptibles a algunos de los antibióticos mencionados, como: conjuntivitis agudas, lesiones traumáticas, profilaxis de infecciones en la remoción de un cuerpo extraño y otras lesiones oculares como abrasiones o quemaduras, queratitis puctata superficial.




REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES: La neomicina podría producir reacciones alérgicas en personas susceptibles.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se pueden producir reacciones alérgicas cruzadas, las que inutilizarían el uso de alguno de los siguientes antibióticos para tratar futuras infecciones: kanamicina, estreptomicina y posiblemente gentamicina. El uso prolongado de la pomada puede producir sobre-infecciones por microorganismos no susceptibles.




PRESENTACIÓN: Pomo con 5 g de ungüento oftálmico.

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