AMOLEX DÚO
Suspensión
POSOLOGÍA: Vía oral. Si el médico no indica otra dosis, la posología recomendada es la siguiente: AMOLEX DUO Suspensión 400 mg/57 mg/5 ml: niños de 3 meses a 2 años: dosis ponderal habitual 25-45 mg/kg/día repartida en 2 tomas diarias. lactantes menores de 3 meses: no se recomienda el uso de esta suspensión sino de una de menor concentración dosificada por kg de peso. niños de 2 a 6 años, con un peso de 12 kg a 20 kg: administrar 2.5 ml a 5 ml de suspensión, cada 12 horas. niños de 7 a 12 años, con peso de 20 kg a 35 kg: administrar 5 ml-10 ml de suspensión cada 12 horas. niños mayores de 12 años o peso igual o superior de 40 kg y adultos: administrar de preferencia dosis de adulto. amolex duo comprimidos recubiertos 875 mg/125 mg por comprimido: niños mayores de 12 años con un peso menor o superior a los 40 kg y adultos: 1 comprimido cada 12 horas. en pacientes con velocidad de filtración glomerular menor de 30 ml/min., es necesario un ajuste en la dosis. preparación de la suspensión: invertir el frasco que contiene el polvo 2 ó 3 veces para soltarlo de las paredes. adicionar lentamente todo el contenido del solvente del frasco adjunto, tapar y agitar hasta obtener una suspensión homogénea.
COMPOSICIÓN:
Comprimidos recubiertos:
Cada COMPRIMIDO contiene: Amoxicilina 875 mg; acido clavulánico 125 mg.
Suspensión:
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contiene: Amoxicilina 400 mg; acido clavulánico 57 mg.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas) y al ácido clavulánico.
DESCRIPCIÓN: AMOLEX DUO es una combinación de amoxicilina y ácido clavulánico, en una nueva proporción de 7:1 que permite establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día (cada 12 horas o duo) con niveles plasmáticos de amoxicilina óptimos para ejercer su actividad antibacteriana y reducir significativamente los efectos gastrointestinales adversos más comunes de la asociación.
Ensayos clínicos: La capacidad demostrada in vitro del ácido clavulánico para inhibir de forma irreversible y progresiva muchas de las betalactamasas producidas por bacilos y cocáceas grampositivas y gramnegativas, entre ellos enterobacterias y anaerobios, se ha puesto de manifiesto en multitud de trabajos clínicos que abarcan infecciones por microorganismos resistentes a amoxicilina, del tracto urinario, infecciones respiratorias, infecciones óseas y de tejidos blandos, infecciones venéreas y de otras etiologías, comprobándose que la adición de ácido clavulánico amplía significativamente el espectro de acción de la amoxicilina. se han realizado numerosos estudios con la combinación amoxicilina/ácido clavulánico en las proporciones 2:1 y 4:1. Sin embargo, estudios clínicos más recientes han revelado que con la proporción 7:1 se obtienen igualmente concentraciones plasmáticas suficientes para conseguir el efecto deseado pero con ventajas adicionales, que son la reducción de los efectos adversos más comunes de las otros proporciones, vale decir, las reacciones gastrointestinales y la factibilidad de establecer un régimen de tratamiento de 2 veces al día. estos ensayos controlados, comparativos, aleatorizados, multicéntricos, doble ciego, realizados en pacientes, tanto niños como adultos, demuestran que la combinación amoxicilina/ácido clavulánico en la proporción 7:1 en las formas farmacéuticas de comprimidos y polvo para suspensión oral es efectiva en patologías tales como: infecciones respiratorias altas y bajas, infecciones ginecológicas, de piel y tejidos blandos.
INDICACIONES: Infecciones de vías respiratorias altas y bajas, tales como tonsilitis, sinusitis, otitis media, bronconeumonía y bronquitis aguda y crónica causadas por microorganismos productores de betalactamasas resistentes a amoxicilina, como haemophilus parainfluenzae, moraxella catarrhalis. tratamiento de infecciones del tracto urinario, de piel y tejidos blandos, sepsis intraabdominal, osteomielitis producidas por microorganismos sensibles a la asociación, demostrado por antibiograma.
INTERACCIONES: Cuando se emplea en forma simultánea con probenecid puede disminuir la secreción tubular de amoxicilina, resultando de ello la obtención de un nivel plasmático elevado o tóxico, así como una reducción de niveles urinarios adecuados. el uso simultáneo de amoxicilina con alopurinol aumenta la incidencia de rash.
PRECAUCIONES
Embarazo y lactancia: Aunque en los estudios realizados en animales no se han apreciado efectos teratogénicos, su inocuidad en el embarazo no se ha establecido todavía. podría utilizarse en el embarazo sólo por indicación médica en casos de estricta necesidad. debe administrarse con precaución durante la lactancia, ya que los antibióticos derivados ampicilínicos son excretados por leche materna.
PRESENTACIONES
Comprimidos recubiertos: Envases conteniendo 14 y 20 comprimidos recubiertos.
Suspensión: Envases conteniendo 35 y 70 ml (polvo para suspensión oral, solvente más jeringa dosificadora).
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