NEOALERTOP
Comprimidos
POSOLOGÍA
Se administra por vía oral de preferencia en la noche. Adultos y niños mayores de 6 años: 5 mg (1 comprimido) cada 24 horas. en algunos casos los pacientes responden a dosis de 2.5 mg diarios (½ comprimido), pero en otros puede ser necesario usar dosis de hasta 10 mg diarios
(2 comprimidos), especialmente en casos severos o cuadros crónicos. En estos casos, la dosis puede administrarse como dosis única de preferencia en la noche o bien dividida en 2 dosis parciales, en la mañana y en la noche.
Forma de administración: El comprimido se debe tomar entero con un poco de agua independientemente de las comidas (con o sin alimentos) preferentemente, en 1 sola toma diaria. En pacientes con insuficiencia renal, se aconseja espaciar las dosis según los valores del clearence de creatinina, administrándolo cada 2 ó 3 días.
COMPOSICIÓN
Cada COMPRIMIDO contiene: Levocetirizina 5 mg.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, cetirizina o a hidroxizina o a cualquier derivado piperazínico. Insuficiencia renal terminal con un aclaramiento de creatinina menor a 10 mL/min. Este medicamento está contraindicado en pacientes con ataques agudos de asma.
EFECTOS COLATERALES
Los efectos adversos observados son generalmente leves y transitorios, en los ensayos clínicos en pacientes de 12 a 71 años, el 15.1% de los pacientes tratados con 5 mg/24 horas presentaron al menos una reacción adversa frente al 11.3 de los pacientes del grupo placebo. Sistema nervioso central: comúnmente somnolencia con menor frecuencia, cefalea. Gastrointestinales: Sequedad de la boca. Dermatológicas: Rara vez, erupciones exantemáticas.
FARMACOCINÉTICA
Vía oral: El perfil farmacocinético de levocetirizina es el mismo de la cetirizina. absorción: la levocetirizina es absorbida rápidamente por vía oral, alcanzando los máximos niveles plasmáticos al cabo de 0.9 horas y una concentración máxima plasmática de 270 ng/ml (dosis única de 5 mg) y 308 ng/ml (dosis repetidas diarias de 5 mg). El estado de equilibrio se alcanza a las 48 horas. La acción antihistamínica comienza al cabo de 1 hora, manteniéndose durante 24 horas. Los alimentos no modifican el grado de absorción oral, pero sí reducen y retrasan la cmáx. Distribución: Se une en un 90% a las proteínas plasmáticas.
El volumen de distribución es de 0.4 l/kg.
Metabolismo: Es poco metabolizada (menos del 14% de la dosis), participando reacciones de oxidación (o-dealquilación) y
n-desalquilación (mediadas principalmente por el cyp 3a4).
Los metabolitos carecen de actividad.
Farmacológica: Eliminación: Se excreta mayoritariamente con la orina (85.4%), en forma inalterada. sólo una pequeña cantidad se excreta con las heces (12.9%). la semivida de eliminación es de 6-10 horas. en casos de insuficiencia renal el aclaramiento total está reducido por lo que se aconseja adecuar la dosis a los niveles de creatinina en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave.
En anúricos con insuficiencia renal terminal, el aclaramiento corporal total es 80% menor que en individuos sanos. En ancianos se ha observado disminución del aclaramiento total, probablemente relacionado con la reducción de la función renal debido a la edad.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antialérgico-antihistamínico.
INDICACIONES
Como otros antihistamínicos, la levocetirizina (neoalertop) está indicada para el tratamiento profiláctico y sintomático de la rinitis alérgica perenne y estacional, de la rinitis vasomotora y de la conjuntivitis alérgica debido a alergenos de inhalación o de alimentos. Se usa para el alivio de los síntomas de reacciones de hipersensibilidad como urticaria crónica y de otras manifestaciones cutáneas alérgicas no complicadas de urticaria. Está indicada también en el tratamiento sintomático del prurito asociado a reacciones alérgicas y en el tratamiento sintomático de eczema atópica. La levocetirizina es considerada un antihistamínico de larga acción.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: anticoagulantes orales (acenocumarol): posible potenciación de la toxicidad del anticoagulante con riesgo de hemorragia, por desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas. teofilina: posible disminución (16%) del aclaramiento de cetirizina.
ADVERTENCIAS: Insuficiencia renal: ajustar la dosis al grado de insuficiencia (véase apartado de posología).
Efectos sobre la conducción: levocetirizina ocasionalmente puede producir somnolencia y fatiga, por lo que se aconseja no conducir hasta que se conozca cómo este medicamento afecta al paciente. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Embarazo: estudios realizados sobre animales de experimentación utilizando dosis varias veces superiores a las terapéuticas humanas, no han registrado efectos teratógenos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia: se deconoce si levocetirizina se excreta con la leche materna. Debido al riesgo de efectos adversos (irritabilidad o excitación) en niños en general, y en particular en lactantes y prematuros, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. Niños: la seguridad y la eficacia del uso de la levocetirizina en niños menores de 2 años no han sido establecidas.
PRESENTACIÓN: Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos recubiertos.
CHILE S.A.
Av. Marathon 1315 - Ñuñoa
Para mayor información llamar al Telf.: 365-5000 o al Fax: 365-5100
luis.zuniga@laboratoriochile.cl
www.laboratoriochile.cl
PROPIEDADES
Farmacología: La levocetirizina es el enantiómero (r) de la cetirizina, metabolito ácido carboxílico de hidroxicina.
Actúa como antagonista competitivo de los receptores h1 de la histamina preferentemente a nivel periférico, evitando el efecto de la histamina liberada sobre las células efectoras de esta forma, reducen o previenen, pero no revierten, muchos de los efectos fisiológicos de la histamina. Los efectos antihistamínicos se manifiestan por vasoconstricción con reducción del edema y del flujo sanguíneo nasal, broncodilatación del músculo liso bronquial y reducción de la urticaria y del prurito. Los efectos antihistamínicos comienzan a la hora. También ha demostrado efectos protectores en asma inducida por alergenos, aunque sólo frente a las reacciones alérgicas tardías. La levocetirizina presenta una afinidad por los receptores h1 humanos 2 veces mayor que la cetirizina. asímismo, presenta una mayor polaridad que hidroxizina, lo que explica su escasa capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Carece de propiedades anticolinérgicas clínicamente significativas y no tiene efectos cardíacos significativos sobre el intervalo qt. levocetirizina (5 mg) presenta un efecto comparable a 10 mg de cetirizina tanto a nivel de piel (inhibición de las erupciones y ronchas inducidas por histamina) como nasal.