EXFORGE - D

Comprimidos recubiertos

(AMLODIPINO )

Antagonistas de la angiotensina II combinados con otros agentes (C9D9)

POSOLOGÍA: Un comprimido diario de EXFORGE D 5/160/12,5 mg o 10/160/12,5 mg o 10/320/25 mg.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o a las sulfonamidas; embarazo; insuficiencia hepática grave; insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min); anuria; hipopotasemia refractaria; hiponatremia; hipercalcemia; hiperuricemia sintomática.

REACCIONES ADVERSAS

• Reacciones adversas más frecuentes: Rinofaringitis, gripe, cefalea, edema periférico, edema, fatiga, crisis vasomotoras, astenia, dispepsia, vértigo, taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, tos, dolor laringofaríngeo, diarrea, náusea, dolor abdominal, estreñimiento, xerostomía, exantema, eritema, hinchazón de articulaciones, dolor de espalda, artralgia.

• Reacciones adversas raras, pero potencialmente peligrosas: Hipertensión, síncope, hipotensión.

• Otros acontecimientos adversos potencialmente graves comunicados con la monoterapia de amlodipino: Leucocitopenia, pancreatitis, hepatitis, trombocitopenia, vasculitis, neuropatía periférica, angioedema, eritema multiforme. En un estudio de larga duración controlado con placebo (PRAISE-2) de administración de amlodipino a pacientes con insuficiencia cardíaca (grados III y IV de la NYHA) de origen no isquémico, el amlodipino se asoció con un mayor número de notificaciones de edema pulmonar, pese a que no había ninguna diferencia significativa en la frecuencia de agravación de la insuficiencia cardíaca en comparación con el placebo. También se ha notificado un riesgo de infarto de miocardio o de aumento de angina de pecho y arritmia (incluidas la taquicardia ventricular y la fibrilación auricular). Puede que estos acontecimientos adversos no sean distinguibles de la evolución natural de la enfermedad subyacente.

• Otros acontecimientos adversos potencialmente graves comunicados con la monoterapia de valsartán: Neutropenia.

• Otros acontecimientos adversos potencialmente graves registrados con la monoterapia de hidroclorotiazida: Arritmia, vasculitis necrosante y necrólisis epidémica tóxica, reacciones parecidas al lupus eritematoso cutáneo, reactivación del lupus eritematoso cutáneo, pancreatitis, leucocitopenia, agranulocitosis, insuficiencia medular, anemia hemolítica, reacciones de hipersensibilidad, disnea, neumonitis, edema pulmonar.

• Adicionalmente se han registrado los siguientes acontecimientos adversos potencialmente graves con la asociación de valsartán e hidroclorotiazida: Edema pulmonar, edema pulmonar no cardiógeno, bronquitis, bronquitis aguda, hipopotasemia, edema angioneurótico, enfermedad del suero, vasculitis, insuficiencia renal.

INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión idiopática. Esta asociación en dosis fijas no está indicada para el tratamiento inicial de la hipertensión.

INTERACCIONES

• Vigilancia cuando se use concurrentemente con litio.

• Cautela cuando se use simultáneamente con sustancias capaces de incrementar la concentración de potasio.

• Precaución cuando se asocie con otros antipertensivos, derivados del curare, AINE, corticoesteroides, ACTH, anfotericina, carbenoxolona, penicilina G, derivados del ácido salicílico, digoxina, antidiabéticos, alopurinol, amantadina, diazóxido, sustancias citotóxicas, anticolinérgicos, metildopa, colestiramina, vitamina D, sales de calcio, carbamazepina y ciclosporina.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Evítese su uso en mujeres que tengan pensado quedar embarazadas y durante la lactancia.

• Riesgo de hipotensión en pacientes hiponatrémicos o hipovolémicos.

• Se aconseja prudencia a la hora de administrar EXFORGE D a pacientes que padecen insuficiencia renal o lupus eritematoso sistémico.

• No se dispone de datos en pacientes con estenosis uni o bilateral de la arteria renal, con estenosis en el riñón único o que han sido objeto de un trasplante renal reciente.

• Trastorno del equilibrio de electrólitos séricos (se recomienda su vigilancia), de la tolerancia a la glucosa y de las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico.

• No se recomienda en menores de 18 años.

• La retirada del betabloqueante debe ser gradual.

• Precaución en pacientes que sufren de insuficiencia hepática o trastornos obstructivos biliares.

• Al igual que con otros vasodilatadores, se indica especial cuidado en los pacientes que padecen miocardiopatía hipertrófica obstructiva o estenosis de la válvula aórtica o mitral.

Embarazo: Contraindicado.

Lactancia: No se recomienda.

Conducción y uso de máquinas: Cuidado al conducir u operar máquinas.

PRESENTACIÓN: Envase con 28 comprimidos recubiertos.

NOVARTIS CHILE S.A.

Rosario Norte 615 Piso 8 y 9 - Las Condes
Teléfono: 3500200 / Fax: 350 0280
Email: novartis@novaris.com
www.novartischile.com