BLASTOLEM

Inyectable

(CISPLATINO )

Compuestos de platino (L1X2)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA

Se administra por infusión I.V. La droga también ha sido administrada intraarterialmente e intraperitonealmente, debiéndose tener precaución con agujas, jeringas y catéteres o partes de una administración I.V. que contengan partes de aluminio, ya que el cisplatino no puede estar en contacto con aluminio. La dosis de cisplatino usualmente como agente único es de 60 a 120 mg/m2, 1 vez cada 3-4 semanas. Si se administra en combinación con otros agentes, como vinblastina, bleomicina o ciclofosfamida, la dosis y la frecuencia varía de acuerdo al régimen que se quiere utilizar. Es de vital importancia la hidratación del paciente antes, durante y después de la administración de BLASTOLEM. La dosis pediátrica de cisplatino no ha sido establecida completamente. Para el tratamiento de sarcoma osteogénico o neuroblastoma, cisplatino ha sido administrado en dosis de 90 mg/m2 I.V., 1 vez cada 3 semanas o 30 mg/m2 I.V. 1 vez a la semana. Para el tratamiento de tumores cerebrales recurrentes, cisplatino ha sido administrado en dosis de 60 mg/m2 I.V., 1 vez al día por 2 días consecutivos cada 3-4 semanas. En pacientes con insuficiencia renal que presenten un clearance de creatinina entre 10-50 mL/min. Reciben una dosis del 75% de la usual y en clearance menor de 10 mL/min. Reciben 50% de la dosis usual, aunque con una terapia óptima a veces no es necesaria la reducción de dosis.




COMPOSICIÓN

Inyectable 10 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA contiene:

Cisplatino

10 mg

Inyectable 50 mg:

Cada FRASCO-AMPOLLA contiene:

Cisplatino

50 mg




CONTRAINDICACIONES

Pacientes con alteraciones renales o auditivas preexistentes y con antecedentes de hipersensibilidad al cisplatino o a otros compuestos que contengan platino.




INDICACIONES

Tratamiento de tumor metastásico testicular. Usualmente se obtiene un mejor resultado en combinación con bleomicina y etopósido. También es usado en tumor metastásico de ovario y en cáncer avanzado de vejiga.

Tratamiento paliativo de carcinoma de células escamosas metastásico o recurrente de cuello y cabeza, carcinoma cervical. Tratamiento de cáncer pulmonar.

Cáncer esofageal. Tumores primarios cerebrales. Principalmente en tumores cerebrales que han sido tratados con cirugía y/o terapia radioactiva. Tratamiento de sarcoma osteogénico y carcinoma prostático avanzado.

Ha demostrado tener actividad en el tratamiento de melanoma diseminado, cáncer endometrial, carcinoma a las mamas, enfermedad avanzada de Hodgkin y linfomas malignos.




PRESENTACIONES

Inyectable 10 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 10 mL.

Inyectable 50 mg: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 50 mL.

CHILE S.A.

Av. Marathon 1315 - Ñuñoa

Para mayor información llamar al Telf.: 365-5000 o al Fax: 365-5100

luis.zuniga@laboratoriochile.cl

www.laboratoriochile.cl