BANEDIF OFTALMICO CON PREDNISOLONA

Ungüento oftálmico

(BACITRACINA PREDNISOLONA NEOMICINA, SULFATO DE )

Corticosteroides / antiinfecciosos oftalmológicos combinados (S1C1)

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
INDICACIONES
INTERACCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN

MODO DE USO: Aplicar la pomada en el ojo afectado y por precaución en el otro, cada 3 ó 4 horas, dependiendo de la severidad de la infección ocular, Según indicación médica.




COMPOSICIÓN

Cada 100 g de UNGÜENTO contiene: Bacitracina (como bacitracina zinc) 50.000 u.i.; Neomicina (como neomicina sulfato) 350 mg; Prednisolona 500 mg




CONTRAINDICACIONES: No se debe administrar la pomada en afecciones oculares de tipo viral: queratitis herpéticas simples, vaccinia secundaria o inoculada, varicela, en infecciones por mycobacterias, enfermedades oculares producidas por hongos y otras enfermedades virales de la córnea y de la conjuntiva; tuberculosis o infecciones micóticas del ojo.

En personas alérgicas a algunos de los componentes del preparado, el uso de ésta combinación está contraindicada después de la remoción de un cuerpo extraño en el ojo, así como ante una úlcera de córnea y glaucoma.




ACCIONES FARMACOLÓGICAS: La prednisolona suprime la respuesta inflamatoria a varios agentes. la bacitracina zinc, es activo contra microbios bacilos y cocos gram positivos, incluyendo el estreptococo hemolítico. el sulfato de neomicina cubre un amplio espectro de cepas de bacilos gram positivos y especialmente de gram negativos, incluyendo proteus vulgaris y estafilococo aureus.




INDICACIONES: Está indicado en todas aquellas afecciones oculares en las cuales se necesita tratar la inflamación, edema e infección (no purulenta), producida por microorganismos susceptibles a algunos de los antibióticos: blefaritis, conjuntivitis (no purulentas), conjuntivitis crónicas, queratoconjuntivitis flictenular, iritis no granulomatosa.




REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES: Las reacciones adversas que han ocurrido con esta asociación, pueden deberse al corticoide, a los antibióticos o a la asociación. las más frecuentes son las alergias debidas a la neomicina.

Las reacciones debidas al componente en orden decreciente de frecuencia son: elevación de la presión intraocular con posible desarrollo de glaucoma, formación de cataratas posteriores subcapsulares y disminución de la cicatrización de las heridas. Después del uso continuado de la asociación se pueden desarrollar infecciones secundarias.

La córnea es especialmente propensa a infecciones por hongos con el uso prolongado del producto. la posibilidad de invasión por hongos, es un riesgo que debe considerarse en cualquier ulceración corneal persistente.




PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Si este producto se utiliza por más de 10 días en forma rutinaria, debe medirse la presión intraocular. el uso prolongado de cualquier preparado con corticoides puede producir glaucoma con daño del nervio óptico, defectos en la agudeza visual y formación de cataratas. Se puede producir sobre-infecciones especialmente de microorganismos no susceptibles a los antibióticos, pudiendo disminuir ó retardar la cicatrización.




PRESENTACIÓN: Pomo con 5 g de ungüento oftálmico.

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